产品搜索-Felix

F624942

N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide

N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种有效的，可逆的，特异性且无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生有毒氧化剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 减轻中风后大脑的神经元损伤，并保留脑组织和神经功能。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 抑制MPO依赖性次氯酸 (HOCl) 的生成，蛋白质硝化和 LDL 氧化。

F624916

Orexin receptor antagonist 3

Orexin receptor antagonist 3 (example 216) 是促食素受体 (orexin receptor) 的拮抗剂，信息来自专利 WO2011050198A1 的example 216。

F624915

Seltorexant hydrochloride

JNJ-42847922 hydrochloride

Seltorexant hydrochloride (JNJ-42847922 hydrochloride) 是一种具有口服活性的，高亲和性以及选择性的 OX2R 拮抗剂 (人和大鼠中的 OX2R 的pKi 值分别为 8.0 和 8.1)。Seltorexant hydrochloride 穿过血脑屏障，迅速占据大鼠大脑中的 OX2R 结合位点。

F624911

SCD1 inhibitor-4

SCD1 inhibitor-4 是一种有效、具有口服活性的 stearoylCoA desaturase-1 (SCD1) 抑制剂。SCD1 inhibitor-4 可用于糖尿病的研究。

F624879

PF-04957325

PF-04957325是一种高效，选择性的 PDE8 抑制剂，抑制PDE8A和PDE8B的IC50值分别为0.7 nM和0.3 nM。

F624878

Roginolisib

MSC2360844; IOA-244

Roginolisib (MSC2360844; IOA-244) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50为 145 nM。Roginolisib 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。

F624858

Deacetyldiltiazem-d6 hydrochloride

Deacetyldiltiazem-d6 (hydrochloride) 是 Deacetyldiltiazem hydrochloride 的氘代物。

F624857

Orphenadrine-d3 hydrochloride

盐酸奥芬那君-d3；盐酸邻甲苯海拉明-d3；奥芬那君盐酸盐-d3

Orphenadrine-d3 (hydrochloride) 是 Orphenadrine hydrochloride 的氘代物。 Orphenadrine hydrochloride 是一种口服有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)，其 Ki 值为 6.0 μM。Orphenadrine hydrochloride 能缓解因肌肉拉伤、扭伤或其他损伤引起的僵硬、疼痛和不适，也用于缓解帕金森病引起的颤抖。Orphenadrine hydrochloride 具有较好的神经保护作用，可用于神经退行性疾病的研究。

F624838

6-Sulfatoxy Melatonin-d4

6-Sulfatoxy Melatonin-d4 是 Adenophostin A 氘代物。

F624815

SEP-363856 hydrochloride

SEP-856 hydrochloride

SEP-363856 (SEP-856) hydrochloride 是具有口服活性的、中枢神经系统活性的抗精神病活性化合物，具有研究精神分裂症的潜力。