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F625705

Tau Peptide (379-408)

Tau Peptide (379-408) 是一种 Tau 片段。

F625697

Velnacrine-d4 hydrochloride

HP 029-d4 hydrochloride; Hydroxytacrine-d4 hydrochloride

Velnacrine-d4 (hydrochloride) 是 Velnacrine 氘代物。

F625695

TT-OAD2 free base

TT-OAD2 free base 是一种非肽的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂，其 EC50 为 5 nM。TT-OAD2 free base 可用于糖尿病的研究。

F625680

Eptifibatide monoacetate

依替巴肽醋酸盐

Eptifibatide monoacetate 是一种环状七肽，为 glycoprotein IIb/IIIa 受体抑制剂，具有抗血小板活性。

F625579

JNJ-42226314

JNJ-42226314 是一种竞争性，高度选择性和可逆的非共价单酰甘油脂肪酶 MAGL 抑制剂。JNJ-42226314 可剂量依赖性增强主要的内源性大麻素 2-花生四烯酰甘油 (2-AG)，在神经性和炎性疼痛模型中表现出抗伤害作用。

F625577

GB83

GB83 是一种有效的 PAR2 拮抗剂。GB83 逆转中性粒细胞弹性蛋白酶诱导的滑膜炎和疼痛。GB83 阻断 MET-1 上清液对 NG 神经元的影响。

F625570

rel-(2S,3R)-Voruciclib

rel-(2S,3R)-Voruciclib 是 Voruciclib 的 (2S,3R)-对映异构体。(2S,3R)-Voruciclib 是一种具有口服活性的 CDK 抑制剂。

F625568

Mito-apocynin (C2)

Mito-apocynin (C2)，是一种基于三苯基膦 (TPP) 为靶点的口服活性线粒体化合物。Mito-apocynin (C2) 由 Apocynin 部分与 TPP+ 阳离子结合而合成。Mito-apocynin (C2) 具有抗炎作用。

F625564

Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1

Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1 是一种 calpain 抑制剂，详细信息请参考专利 WO2010128102A1 的化合物 example 63。

F625554

CMC2.24

TRB-N0224

CMC2.24 (TRB-N0224) 是一种口服活性三羰基甲烷制剂，通过抑制 Ras 及其下游效应子 ERK1/2 途径对小鼠胰腺肿瘤有效。CMC2.24 也是一种有效的锌依赖性 MMPs 抑制剂，IC50 范围为 2.0-69 μM。CMC2.24 通过恢复软骨内稳态和通过NF-κB/HIF-2α 轴抑制软骨细胞凋亡来减轻骨关节炎的进展。