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F625931

Ovotransferrin (328-332)

Ovotransferrin (328-332) 通过抑制血管紧张素 (ACE) (Angiotensin-Converting Enzyme (ACE)) 对血压具有保护作用，其 IC50 值为 20μM。 Ovotransferrin (328-332) 片段具有抗乙酰胆碱酯酶 (Cholinesterase (ChE)) 的活性，与阿尔茨海默病有关。

F625928

BPH-1086

BPH-1086 (compound 10) 是一种 IspH 抑制剂，IspH 蛋白通过与核糖体蛋白 (RPS1) 融合，能够结合 mRNA 或组成细菌核糖体。

F625919

Closthioamide

Closthioamide 是细菌 DNA 促旋酶的一个有效抑制剂，其对 Ec，MRSA，VRE，Mv 的最小抑菌浓度分别是 9.00 μM， 0.58 μM， 0.58 μM 和 72.03 μM。

F625882

KCC2 blocker 1

KCC2 blocker 1 是一种口服有效的，选择性的 K+-Cl- 共转运蛋白 KCC2 阻滞剂，IC50 为 1 μM。KCC2 blocker 1 是一种脯氨酸苄酯。

F625873

Tesmelefine-d4 hydrochloride

Tesmelefine-d4 (hydrochloride) 是 Tesmilifene hydrochloride 的氘代物。

F625870

hDDAH-1-IN-1

hDDAH-1-IN-1 (compound 8a) 是一种高效、选择性的非氨基酸 hDDAH-1 催化位点抑制剂，Ki 值为 18 μM。

F625869

hDDAH-1-IN-1 TFA

hDDAH-1-IN-1TFA (compound 8a) 是一种高效、选择性的非氨基酸 hDDAH-1 催化位点抑制剂，Ki 值为 18 μM。

F625865

Fmoc-Abu(3-N3) (2R,3R)

Fmoc-Abu(3-N3)-OH (2R,3R)

Fmoc-Abu(3-N3) (Fmoc-Abu(3-N3)-OH) (2R,3R) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-Abu(3-N3) (2R,3R) 可用于各种生化研究。

F625864

UCPH-102

UCPH-102 是一种具有高选择性的 EAAT1 抑制剂，其 IC50 值为0.43 μM。UCPH-102 对 T-ALL 细胞表现出特异性的抗增殖作用。UCPH-102 也具有良好的血脑渗透性，可用于肌萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默病、慢性疼痛和强迫症的研究。

F625863

AZD2423

AZD2423 是一种有效的、选择性的、口服生物利用的、非竞争性的 CCR2 趋化因子受体负向变构调节剂。AZD2423 对 CCR2 Ca2+ 通量的 IC50 为 1.2 nM。