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F627179

H-D-Tyr(Propargyl)-OH

O-Propargyl-D-tyrosine

H-D-Tyr(Propargyl)-OH 是含有叠氮化合物的点化学试剂。H-D-Tyr(Propargyl)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F627009

L-745870 hydrochloride

L-745870 hydrochloride 是一种有效的，选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂，Ki 为 0.43 nM，而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱，对 5-HT2 受体，sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。

F626998

hDHODH-IN-1

hDHODH-IN-1 是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂，具有抗炎作用。

F626985

Brodalumab

AMG 827; KHK4827

Brodalumab (AMG 827) 是一种抗人白介素 17 受体 (IL-17R) IgG2 单克隆抗体，可用于研究中重度斑块性银屑病和类风湿性关节炎。

F626982

Competence-Stimulating Peptide-2 (CSP-2)

Competence-Stimulating Peptide-2 (CSP-2) 是肺炎链球菌产生的群体感应信号肽。ComD2 是 Competence-Stimulating Peptide-2 (CSP-2) 的兼容受体，EC50 值为 50.7 nM。

F626977

AKN-028

AKN-028 是一种新型酪氨酸激酶 (TKI) 抑制剂，是一种有效的口服活性的 FMS 样受体酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂，其 IC50 值为 6 nM。AKN-028 抑制 FLT3 自磷酸化。AKN-028 诱导剂量依赖性的细胞毒性反应 (平均 IC50=1 μM)。AKN-028 通过激活 caspase 3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AKN-028 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

F626953

ERK Inhibitor II (Negative control)

ERK Inhibitor II (Negative control) 是一种有效的细胞外信号调节激酶 (ERK) 抑制剂。ERK Inhibitor II (Negative control) 抑制胰岛素受体 (Insulin Receptor) 的激活，可用于糖尿病研究。

F626946

Licofelone-d6

ML-3000-d6

Licofelone-d6 是 Licofelone 的氘代物。 Licofelone (ML-3000) 是双 COX/5-LOX 抑制剂 (IC50 分别为 0.21，0.18 μM)，有潜力用于骨关节炎的研究。Licofelone 具有抗炎和抗增殖作用。Licofelone 诱导细胞凋亡，减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。

F626944

Cyclophosphamide-d8

环磷酰胺-d8

Cyclophosphamide-d8 是 Cyclophosphamide 氘代物。Cyclophosphamide 是一种合成的 DNA Alkylator，在化学上与氮芥类有关，具有抗肿瘤及免疫抑制活性。

F626942

SPR741

NAB741

SPR741 (NAB741) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于严重的革兰氏阴性细菌感染的研究。SPR741 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 具有扩展抗生素活性谱的能力。