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F750057

BRP-201

BRP-201被认为是下一代抗炎药研究炎症性疾病的有希望的研究靶点，是对mPGES-1的新的，有效的和选择性的抑制剂，其IC50 值为0.42μM。

F750056

ADH-6

ADH-6 是一种三吡啶酰胺化合物。ADH-6 消除了突变 p53 DBD 的聚集成核亚结构域的自组装。ADH-6 靶向并解离人类癌细胞中的突变 p53 聚集体，从而恢复 p53 的转录活性，导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。ADH-6 具有研究癌症疾病的潜力。

F750055

BSJ-01-175

BSJ-01-175 是一种有效的、选择性 CDK12/13 共价抑制剂。BSJ-01-175 表现出对癌细胞卓越的选择性、对磷酸化RNA 聚合酶 II 的有效抑制以及显著下调 CDK12 靶向基因。

F750054

Icalcaprant

Icalcaprant 是一种 κ 阿片受体拮抗剂。

F750052

vc-PAB-DMEA-PNU159682

vc-PAB-DMEA-PNU159682 (compound I.47) 用于合成基于磺马莱亚胺基连接子的抗体偶联活性分子 (ADC)。vc-PAB-DMEA-PNU159682 具有良好的血清稳定性。

F750051

JMI-105

JMI-105 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-105 抑制恶性疟原虫的CQS 株 (3D7; IC50=8.8 μM) 和 CQR 株 (RKL-9; IC50=14.3 μM) 的生长。JMI-105 显著降低了伯氏疟原虫 ANKA 感染小鼠模型的寄生虫血症，延长了宿主存活时间。JMI-105 具有作为抗疟疾剂的潜力。

F750050

CP-506

CP-506 (compound 26) 是一种抗癌化合物，是硝基还原酶和 CYP 氧化还原酶的底物。CP-506 具有抗癌活性。

F750004

Sepofarsen

QR 110

Sepofarsen (QR-110) 是一种反义寡核苷酸，靶向 CEP290基因中的 p.Cys998X突变(也称为 c.2991+1655A>G突变)。

F749998

Rezivertinib analogue 1

Rezivertinib analogue 1 是一种甲磺酸奥希替尼的工艺杂质, 可用于非小细胞肺癌的研究。

F749997

Patritumab deruxtecan

HER3-DXd