产品搜索-Felix

F750107

Schisantherin S

Schisantherin S 是一种二苯并环辛烯型木脂素，可从南五味子 (Kadsura) 的茎中分离得到。

F750106

Tinengotinib

TT 00420

Tinengotinib 是一种或多种蛋白激酶的调节剂，例如 Aurora 激酶和 VEGFR 激酶。Tinengotinib 具有研究这些激酶异常介导的疾病的潜力，尤其是癌症相关疾病 (摘自专利 WO2018108079A1)。

F750105

KDM4-IN-4

KDM4-IN-4 (compound 47) 是一种有效的组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶 4 (KDM4) 抑制剂，与 KDM4A-Tudor 结构域的结合亲和力约为 80 μM。KDM4-IN-4 可以抑制细胞内 H3K4Me3 与 Tudor 结构域的结合，EC50 为 105 μM。KDM4-IN-4 可用于抗癌研究。

F750104

VGSC blocker-1

VGSC blocker 1 是 neonatal isoform of the VGSC subtype Nav1.5 (nNav1.5) 的有效小分子阻断剂。VGSC blocker 1 在人乳腺癌细胞系 MDA-MB-231 中，1 μM 处阻断 Ina 峰值电流 34.9%，在 1 μM 处抑制细胞侵袭 0.3%，且不影响细胞活力。

F750103

BCL6 ligand-1

F750102

(+)-Pileamartine A

(+)-Pileamartine A 是一种复杂的生物碱。(+)-Pileamartine A 可通过分子内 Pd(0)-催化的烯烃 1,2-氨基芳基化反应获得。

F750101

Lorpucitinib

JNJ-64251330

Lorpucitinib 是一种肠道 JAK 激酶的抑制剂，用于炎症性肠病的研究。

F750100

Safimaltib

JNJ-67856633

Safimaltib (JNJ-67856633) 是一种具有口服活性、第一类、有效、选择性和变构性 MALT1 protease 抑制剂。Safimaltib 在某些情况下导致肿瘤停滞。

F750099

LY3410738

Mutant IDH1-IN-6

Mutant IDH1-IN-6 是一种有效的选择性的具有口服活性的突变型 IDH 抑制剂，对 IDH1 R132H，IDH1 R132C，IDH2 R140Q 和 IDH2 R172K 突变酶的 IC50 分别为 6.27 nM，3.71 nM，36.9 nM 和 11.5 nM。Mutant IDH1-IN-6 抑制 IDH 野生型酶的活性较低。

F750098

Analgesic agent-1

Analgesic agent-1是一种强效镇痛剂，具有显著的镇痛作用。