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F750127

Enpp-1-IN-5

Enpp-1-IN-5 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性，可以切割多种底物，包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-5 具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2019046778A1/WO2021203772A1，compound 1)。

F750126

YM281

YM281 是一种有效的 EZH2 抑制剂。YM281 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。YM281 在体内显示出抗肿瘤作用。YM281 具有研究淋巴瘤的潜力。

F750121

Ar-V7-IN-1

Ar-V7-IN-1 是一种有效的 Ar-V7 抑制剂。AR-V7 是雄激素受体的一种激素非依赖性剪接变体。Ar-V7-IN-1具有研究各种适应症的潜力，特别是前列腺癌等癌症 (信息提取自专利 WO2018114781A1, 化合物 43)。

F750120

KRAS inhibitor-12

KRAS inhibitor-12 (compound 6-1) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.537 μM。KRAS inhibitor-12 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50s 分别为 1.3，3.7 μM。 KRAS inhibitor-12 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。

F750119

KRAS inhibitor-13

KRAS inhibitor-13 (compound 5-6) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.883 μM。KRAS inhibitor-13 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50s 分别为 5.9，>100 μM。 KRAS inhibitor-13具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。

F750118

KRAS inhibitor-15

KRAS inhibitor-15 (compound 3-19) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.954 μM。KRAS inhibitor-15 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50s 分别为 2.03，>33.3 μM。KRAS inhibitor-15 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力

F750117

KRAS inhibitor-18

KRAS inhibitor-18 (compound 3-10) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 4.74 μM。KRAS inhibitor-18 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50s 分别为 66.4，11.1 μM。KRAS inhibitor-18 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。

F750116

KRAS inhibitor-17

KRAS inhibitor-17 (compound 3-9) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 3.37 μM。KRAS inhibitor-17 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中的显示 p-ERK 抑制活性，IC50s 分别为 9.25，>33.3 μM。KRAS inhibitor-17 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。

F750115

Euphorblin R

EOF2

Euphorblin R (EOF2) 是一种鼠李叶烷二萜类化合物，能从龙骨木 (Euphorbia resinifera) 中分离得到。Euphorblin R 可能促进溶酶体生物合成，有潜力用于溶酶体相关疾病研究。

F750114

Taccalonolide AJ

Taccalonolide AJ 是一种具有细胞微管稳定活性的半合成化合物。Taccalonolide AJ 对癌细胞具有高效的抗增殖活性，对 HeLa 细胞作用的 IC50 值为 4.2 nM。