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F749985

RIP1 kinase inhibitor 8

RIP1 kinase inhibitor 8 (Compound 77) 是一种有效的高选择性二氢吡唑 (DHP) RIP1 激酶抑制剂，其 IC50 为 20 nM。RIP1 kinase inhibitor 8 阻止坏死 (necrotic) 细胞死亡。RIP1 kinase inhibitor 8 在多种物种中表现出良好的药代动力学特征。

F749984

CVN636

CVN636 是一种口服有效的选择性 mGluR7 变构激动剂，对 hu mGluR7 的 EC50 值为 7 nM。CVN636 具有中枢神经系统 (CNS) 通透性。

F749983

Ziltivekimab

COR-001

Ziltivekimab (COR-001) 一种人源化抗 IL-6 单克隆抗体, 可以有效降低血清 CRP。Ziltivekimab 具有抗炎活性，可用于 CKD 相关的慢性全身性炎症及心血管疾病研究。

F749982

Virgaureagenin F

Virgaureagenin F 是一种皂苷，可从 Rhizoma bolbostemmae 中提取出来。

F749981

LNP Lipid-6

LNP Lipid-6 (化合物 Lipid 5) 是一种可电离脂质 (氨基脂质)。LNP Lipid-6 可用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)。

F749980

Lipid 8

Lipid 8 是一种可电离的氨基脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。

F749979

Lipid 6

Lipid 6 是一种可电离的氨基脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。

F749978

Lipid 1

Lipid 1 是一种可电离的氨基脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。

F749977

3,6-DMAD dihydrochloride

3,6-DMAD dihydrochloride 是一种吖啶衍生物，是一种有效的 IRE1α-XBP1s 通路抑制剂。 3,6-DMAD dihydrochloride 通过 IRE1α-XBP1s 通路促进 IL-6 分泌。3,6-DMAD dihydrochloride 可抑制 IRE1α 寡聚化和核糖核酸内切酶 (RNase) 活性。3,6-DMAD dihydrochloride 可用于癌症的研究。

F749976

SC-VC-PAB-N-Me-L-Ala-Maytansinol

SC-VC-PAB-N-Me-L-Ala-Maytansinol (compound B1) 可用于合成 MCC-Maytansinoid。SC-VC-PAB-N-Me-L-Ala-Maytansinol 可作为癌症研究的对照化合物。