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F752349

N3-Ethyl pseudouridine

N3-Ethyl pseudouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F752348

LpxC-IN-10

LpxC-IN-10 (Compound A) 是 LpxC 的选择性抑制剂。LpxC-IN-10 (Compound A) 对 E. coli 和 K. pneumoniae 的 MIC 值为 0.5 μg/mL。LpxC-IN-10 可用于细菌感染的研究。

F752347

COX-2-IN-26

COX-2-IN-26 是一种有效、选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂，COX-1、COX-2、15-LOX 的 IC50 值为分别为 10.61、0.067、1.96 μM。COX-2-IN-26 显示出抗炎活性。COX-2-IN-26 显示胃肠道安全性。

F752346

COX-2-IN-28

COX-2-IN-28 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂，对COX-2, 15-LOX, COX-1 的 IC50 值分别为0.054, 2.14, 13.21μM。

F752345

COX-2-IN-27

COX-2-IN-27 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂，对 COX-1, COX-2, 15-LOX 的 IC50 值分别为 13.22, 0.045, 1.67 μM。COX-2-IN-27 具有抗炎活性。

F752344

COX-2/15-LOX-IN-1

COX-2/15-LOX-IN-1 (Compound 14) 是一种 COX-2 和 15-脂氧合酶（15-LOX）抑制剂，对 COX-1、 COX-2 和 15-LOX 的 IC50 分别为 10.65、0.075 和 2.98 μM。COX-2-IN-25 具有抗炎活性。

F752343

PDE4-IN-10

PDE4-IN-10 (compound 7a) 是一种有效的 PDE4 抑制剂，对 PDE4B 的 IC50 值为 7.01 μM。PDE4-IN-10 表现出选择性，微粒体稳定性，对 TNF-α 有抑制作用，体外无明显毒性。

F752342

ATTO 680 maleimide

ATTO 680 maleimide 是一种基于罗丹明 (Rhodamine) 结构的新型荧光标记物。具有强吸收、高荧光量子产率、高热稳定性和光化学稳定性，适合单分子检测和高分辨率显微镜。ATTO 680 maleimide 是 ATTO 680 的马来酰亚胺类衍生物，可标记蛋白或抗体。

F752341

Theliatinib tartrate

Xiliertinib tartrate; HMPL-309 tartrate

Theliatinib (Xiliertinib) tartrate 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 EGFR 抑制剂，Ki 为 0.05 nM，IC50 为 3 nM。Theliatinib 对 EGFR T790M/L858R 突变体的 IC50 值为 22 nM。Theliatinib 对 EGFR 的选择性是其他激酶的 50 倍以上。Theliatinib (tartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F752340

Vepsitamab

AMG 199

Vepsitamab (AMG 199) 是一种抗 MUC17/CD3 BiTE 抗体，可以结合 T 细胞上的 CD3 和肿瘤细胞上表达的 MUC17，介导重定向的肿瘤细胞裂解，并诱导 T 细胞活化和增殖。