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F752401

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan

F752400

Gly-Cyclopropane-Exatecan

F752399

Fmoc-Gly-NH-CH2-O-Cyclopropane-CH2COOH

F752398

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-cyclopropanol-amide-Exatecan

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-cyclopropanol-amide-Exatecan 是一种含有抗体活性分子偶联物的活性分子组合物。(摘自专利 WO2021190581 Example 1-8)。

F752397

Cyclopropaneacetamide-Exatecan

Cyclopropaneacetamide-Exatecan (化合物 2-A) 是一种 ADC Cytotoxin，也是 Exatecan 类似物。Cyclopropaneacetamide-Exatecan 可用于 ADC 的合成，比如抗 B7H3 抗体- Exatecan 类似物偶联物 (化合物 ADC-2)。

F752396

Exatecan-amide-cyclopropanol

Exatecan-amide-cyclopropanol (compound 1) 是一种抗癌剂。Exatecan-amide-cyclopropanol 对 SK-BR-3 细胞和 U87 细胞具有抗增殖活性，IC50 值分别为 0.12 和 0.23 nM。

F752395

SMS2-IN-3

SMS2-IN-3 是一种有效的选择性 SMS2抑制剂（IC50值=2.2 nM）, 还可显著降低肝脏鞘磷脂水平。

F752393

BET bromodomain inhibitor 2

BET bromodomain inhibitor 2 是一种有效的BET型溴化域抑制剂，其 IC50 为 14.1 μM。

F752391

ALK2-IN-5

ALK2-IN-5 是吡唑并嘧啶化合物，是一种 ALK2 抑制剂。 ALK2-IN-5 可抑制 ALK2 活性和 FGFR 活性。 ALK2-IN-5 可用于研究与 ALK2 活性和/或 FGFR 活性相关的疾病，例如癌症。

F752390

HIV-1 inhibitor-39

HIV-1 inhibitor-39 (compound 3c) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，EC50 值为 >112.88 μM。 HIV-1 inhibitor-39 显示抗 RT (HIV-1 逆转录酶) 活性，IC50 为 15.75 μM。HIV-1 inhibitor-39 对 MT-4 细胞具有细胞毒性，CC50 为 112.9 μM。