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F752258

EZM0414 TFA

SETD2-IN-1 TFA

EZM0414 TFA 是一种有效、选择性和具有口服活性的人类组蛋白甲基转移酶 SETD2 抑制剂。EZM0414 TFA 具有抗增殖作用。

F752257

Antituberculosis agent-2

Antituberculosis agent-2 (Compound 8d) 是一种对活性分子敏感和耐药性肺结核均有效的抗结合剂，对结核分枝杆菌 H37Rv、13946 和 14862 的 MIC 值分别为0.454、1.757 和 1.644 μg/mL。 Antituberculosis agent-2 表现出良好的小鼠和人微粒体稳定性，低细胞毒性和可接受的口服生物利用度。

F752256

Antituberculosis agent-1

Antituberculosis agent-1 (Compound 8a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 值为 3.84 μg/mL。

F752255

Xanthine oxidase-IN-7

Xanthine oxidase-IN-7 (compound1h) 是一种有效的具有口服活性的 XO (黄嘌呤氧化酶) 抑制剂，其 IC50 为 0.36 μM。Xanthine oxidase-IN-7 有效降低血清尿酸水平。Xanthine oxidase-IN-7 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。

F752254

Tubulin inhibitor 25

Tubulin inhibitor 25 是一种有效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，IC50 为 0.98 μM。Tubulin inhibitor 25 对 HT29 细胞有显著的抑制作用。Tubulin inhibitor 25 能抑制细胞迁移和微管形成，有助于抗血管生成。

F752253

MRS4620

MRS4620 是一种有效的 CD73 抑制剂，Ki 值为 0.436 nM。MRS4620 可用于癌症免疫研究的研究。

F752238

ERCC1-XPF-IN-1

ERCC1-XPF-IN-1 是一种有效且具有高亲和力的 ERCC1-XPF 抑制剂，IC50 为 0.49 μM。ERCC1-XPF-IN-1 通过抑制 CPDs 的去除、以及环磷酰胺对结直肠癌细胞的毒性，增强了 UV 辐射的细胞毒性作用，抑制 DNA 修复。

F752237

Influenza virus-IN-2

Influenza virus-IN-2 (compound 19) 是一种有效的流感病毒抑制剂，EC50 为 2.58 μM, CC50 的 150.85 μM。Influenza virus-IN-2 对 PAN 核酸内切酶具有浓度依赖性抑制活性，EC50 为 489.39 nM。Influenza virus-IN-2 显示出抗甲型流感病毒活性。

F752236

Peresolimab

LY-3462817

Peresolimab 是一种靶向 PD-1 的人源化 IgG1-κ 抗体。Peresolimab 可能刺激生理免疫抑制途径，以恢复免疫稳态。

F752235

Antitumor agent-56

Antitumor agent-56 (Compound 33) 是一种具有抗肿瘤、抗炎和 NO 释放活性的 triptolide 衍生物。Antitumor agent-56 显著抑制黑色素瘤的生长，具有口服活性。