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F752389

HER2-IN-14

HER2-IN-14 (Compound 34) 是一种 HER2 抑制剂，其 IC50 为 18 nM。HER2-IN-14 还能抑制 wt-EGFR，其 IC50 为 6.3 μM。

F752388

HER2-IN-13

HER2-IN-13 (Compound 33) 是一种 HER2 抑制剂，其 IC50 为 8 nM。HER2-IN-13 还能抑制 wt-EGFR，其 IC50 为 0.40 μM。

F752387

AChE/HDAC-IN-1

COX-2-IN-23 (compound A10) 是一种有效的 AChE 和 HDAC 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.12 和 0.23 nM。COX-2-IN-23 具有抗氧化活性和金属螯合特性。COX-2-IN-23 可用于阿尔兹海默病研究。

F752385

HDAC-IN-39

HDAC-IN-39 (化合物 16c) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，其 IC50 值分别为 1.07 μM (HDAC1)、1.47 μM (HDAC2) 和 2.27 μM (HDAC3)。HDAC-IN-39 对微管聚合也有明显抑制作用。HDAC-IN-39 诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期。HDAC-IN-39 对耐药癌细胞显示出良好的抗癌活性。

F752384

FXR agonist 5

FXR agonist 5 (compound 1) 是一种 FXR 激动剂。FXR agonist 5 可用于研究代谢性炎症引起的疾病或紊乱。

F752383

(R)-FT709

(R)-FT709 是一种活性化合物。 (R)-FT709 可用于癌症研究。

F752382

FT709

FT709 是一种有效的选择性的 USP9X 抑制剂，IC50 值为 82 nM。USP9X 与中心体功能、有丝分裂期间的染色体排列、EGF 受体降解、化学致敏和昼夜节律有关。

F752381

PK9327

PK9327 是一种小分子稳定剂，靶向空腔的 p53 癌症突变。

F752379

Mt KARI-IN-5

Mt KARI-IN-5 (compound 6c) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 4.72 μM。Mt KARI-IN-5 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 1.56 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 64 μg/mL)。

F752378

Mt KARI-IN-4

Mt KARI-IN-4 (compound 5c) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 5.48 μM。Mt KARI-IN-4 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 0.78 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 72 μg/mL)。