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F752321

Anticancer agent 62

Anticancer agent 62 (化合物 4c) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 62 对 HepG2、Bel-7402 和 MCF-7 癌细胞具有抗增殖活性，其 IC50 值分别为 0.019、0.060 和 0.016 μM。Anticancer agent 62 对肿瘤生长有抑制作用。

F752320

Anticancer agent 61

Anticancer agent 61 (化合物 3v) 是一种口服有效的抗癌剂。Anticancer agent 61 对 HepG2、Bel-7402 和 MCF-7 癌细胞具有抗增殖活性，其 IC50 值分别为 1.12、1.97 和 1.08 μM。Anticancer agent 61 对肿瘤生长有抑制作用。

F752319

Anti-inflammatory agent 56

Anti-inflammatory agent 56 (Compound 9) 是一种选择性的 COX-2 抑制剂 (IC50: 0.54 μM)。Anti-inflammatory agent 56 具有抗氧化和抗炎作用。Anti-inflammatory agent 56 抑制氧化应激诱导的细胞死亡。Anti-inflammatory agent 56 通过抑制 Keap1、COX-2 和 iNOS 来抑制氧化应激和神经炎症。Anti-inflammatory agent 56 对小鼠的急性毒性较低(LD50: 1000 mg/kg)。

F752318

Antitubercular agent-20

Antitubercular agent-20 (Compound 2d) 是一种具有口服或性的抗结核剂。Antitubercular agent-20 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: ＜0.016 μg/ml)。Antitubercular agent-20 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和较好的耐受性。

F752317

SJF-0628

SJF-0628 (compound 512) 是一种 PROTAC RAF 降解剂。SJF-0628 诱导 BRAF 突变体的靶向降解 (对 BRAF V600E、V600K、G464V、G469A、K601E 的 DC50 分别为 5.4 nM、4.64 nM、15.5 nM、2.11 nM、63.9 nM)。SJF-0628 具有抗肿瘤活性。SJF-0628 可用于研究由 RAF 聚集或积累或 RAF 组成型激活引起的疾病。

F752316

EGFR-IN-89

EGFR-IN-89 (compound 13k) 是一种有效的第四代 EGFR 突变抑制剂，针对 Del19/T790M/C797S 突变的 IC50 为 10.1 nM。EGFR-IN-89 显示出比野生型更高的选择性。

F752315

MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4

MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 (example 15) 是一种 HER2-TLR7 和 HER2-TLR8 免疫激动剂复合物。

F752314

TLR7 agonist 4

TLR7 agonist 4 (Compound 1.2) 是一种 TLR7 激动剂，EC50 为 4.3 nM。

F752313

TLR8 agonist 5

TLR8 agonist 5 是有效的 TLR8 激动剂，对 HEK-Blue hTLR8 的 EC50 值为 20 nM。TLR8 agonist 5 激活免疫反应。

F752312

Antibacterial agent 96

Antibacterial agent 96 (compound 4k) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 96 对活性分子敏感和耐多药的结核分枝杆菌 (M.tuberculosis) 显示出抗结核活性。Antibacterial agent 96 对 HepG2 和 Vero 细胞有毒性。