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F752422

SKLB0565

SKLB0565 是一种有效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。SKLB0565 对结直肠癌细胞有明显的抑制增殖活性，IC50 值范围为 0.012 到 0.081 μM。SKLB0565 引起 G2/M 期阻滞和线粒体介导的内源性凋亡 (apoptosis）。SKLB0565 抑制细胞迁移，破坏 HUVECs 细胞的微管形成。

F752421

hCAXII-IN-4

hCAXII-IN-4 (compound 5j) 是一种有效且具有选择性的 CA XII 抑制剂，对人 CA XII 的 Ki 为 6.4 nM。

F752420

hCAIX-IN-12

hCAIX-IN-12 是一种有效的 hCAIX 抑制剂，对 CAIX 和 CAII 的 IC50 值分别为 0.74 和 10.78 μM。hCAIX-IN-12 具有抗增殖作用并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。hCAIX-IN-12 增加 ROS 的产生。hCAIX-IN-12具有研究结直肠癌（CRC）的潜力。

F752419

OX11

OX11 是一种选择性的 S. pneumoniae，P. aeruginosa 和 E. coli 细菌抑制剂。

F752418

MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin

MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin (化合物 21a) 是一种喜树碱有效负载，可以与单克隆抗体 (mAb) 结合来合成喜树碱抗体偶联活性分子 (ADC)。

F752417

MC-AAA-NHCH2OCH2COOH

MC-AAA-NHCH2OCH2COOH (化合物 20) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F752416

9-Chloromethyl-10-hydroxy-11-F-Camptothecin

9-Chloromethyl-10-Hydroxy-11-F-Camptothecin 是一种新型喜树碱衍生物。9-Chloromethyl-10-Hydroxy-11-F-Camptothecin 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 抑制剂，可用于抗癌研究。

F752414

DL-Histidine-13C6,15N3

DL-组氨酸-13C6,15N3

DL-Histidine-13C6,15N3 是一种 15N 标记和 13C 标记的 N-Acetyl-S-allyl-L-cysteine。

F752413

Anticancer agent 75

Anticancer agent 75 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 75 在癌细胞系中显示出细胞毒性和选择性。Anticancer agent 75 显示较好的抗疟疾活性。

F752412

IHMT-MST1-58

IHMT-MST1-58 是一种有效的、选择性的 STE20-like protein 1 kinase (MST1) 抑制剂，具有口服活性，IC50 值为 23 nM。IHMT-MST1-58 可用于 1 型或 2 型糖尿病的研究。