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F752345

COX-2-IN-27

COX-2-IN-27 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂，对 COX-1, COX-2, 15-LOX 的 IC50 值分别为 13.22, 0.045, 1.67 μM。COX-2-IN-27 具有抗炎活性。

F752344

COX-2/15-LOX-IN-1

COX-2/15-LOX-IN-1 (Compound 14) 是一种 COX-2 和 15-脂氧合酶（15-LOX）抑制剂，对 COX-1、 COX-2 和 15-LOX 的 IC50 分别为 10.65、0.075 和 2.98 μM。COX-2-IN-25 具有抗炎活性。

F752343

PDE4-IN-10

PDE4-IN-10 (compound 7a) 是一种有效的 PDE4 抑制剂，对 PDE4B 的 IC50 值为 7.01 μM。PDE4-IN-10 表现出选择性，微粒体稳定性，对 TNF-α 有抑制作用，体外无明显毒性。

F752342

ATTO 680 maleimide

ATTO 680 maleimide 是一种基于罗丹明 (Rhodamine) 结构的新型荧光标记物。具有强吸收、高荧光量子产率、高热稳定性和光化学稳定性，适合单分子检测和高分辨率显微镜。ATTO 680 maleimide 是 ATTO 680 的马来酰亚胺类衍生物，可标记蛋白或抗体。

F752341

Theliatinib tartrate

Xiliertinib tartrate; HMPL-309 tartrate

Theliatinib (Xiliertinib) tartrate 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 EGFR 抑制剂，Ki 为 0.05 nM，IC50 为 3 nM。Theliatinib 对 EGFR T790M/L858R 突变体的 IC50 值为 22 nM。Theliatinib 对 EGFR 的选择性是其他激酶的 50 倍以上。Theliatinib (tartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F752340

Vepsitamab

AMG 199

Vepsitamab (AMG 199) 是一种抗 MUC17/CD3 BiTE 抗体，可以结合 T 细胞上的 CD3 和肿瘤细胞上表达的 MUC17，介导重定向的肿瘤细胞裂解，并诱导 T 细胞活化和增殖。

F752339

PROTAC BRD4 Degrader-7

PROTAC BRD4 Degrader-7 是一种有效的溴结构域 BRD4 降解剂，对 BRD4-BD1 和 BRD4-BD2 的 IC50 分别为 15.5 和 12.3 nM。详细信息请参见专利 WO2020055976A1，example 1a。

F752335

Antibacterial agent 102

Antibacterial agent 102 (compound 32) 具有有效的体内外抗菌活性，对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的 MIC < 0.5 μg/mL。Antibacterial agent 102 对 CYP3A4 有中等抑制作用，IC50 为 6.148 μM。Antibacterial agent 102 能降低大腿感染 MRSA 小鼠的菌载量。

F752334

GB-6

GB-6 是一种短线性肽，靶向胃泌素释放肽受体 (GRPR)。GRPR 在胰腺癌中过度表达，基于 GB-6 的肿瘤选择性和肿瘤特异积累特性，近红外 (NIR) 荧光染料或放射性核素锝-99m (99mTc) 标记的 GB-6 可用做高对比度成像探针。GB-6 具有优异体内稳定性，在 SW199 0皮下异种移植模型中，肿瘤与胰腺和肠道荧光信号比分别为 5.2 和 6.3。GB-6 能快速靶向肿瘤，精确描绘肿瘤边界，具有广阔应用前景。

F752333

A3AR antagonist 1

A3AR antagonist 1 (化合物 17) 是一种有效和选择性的人 A3 adenosine receptor (AR) 拮抗剂, Ki 值为 4.63 nM。A3AR antagonist 1 对大鼠的 A3 AR 没用亲和力。