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F019041

5’-O-DMTr-5-iodo-2’-deoxyuridine

2'-Deoxy-5'-O-DMT-5-iodouridine

5’-O-DMTr-5-iodo-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F019018

Tetrahydroxysqualene

Tetrahydroxysqualene 是一种三萜，对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 具有抗菌活性，MIC 为 10.0 μg/mL。Tetrahydroxysqualene 可从 Rhus taitensis Guill 的甲醇提取物中分离。

F018977

RO5256390

RO5256390 是微量胺相关受体 1 (TAAR1) 的激动剂，是一种内源性微量胺结合的高度保守的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。RO5256390 可通过活性分子对中脑皮质系统的作用，减少活性分子滥用的多种行为效应。RO5256390 是一种单胺，能调节神经传递，可以阻止精神刺激剂引起的亢奋，并产生类似抗精神病活性分子奥氮平的大脑激活模式，显示出类似抗精神病活性分子的特性。

F018976

RO5203648

RO5203648 是一种高效、高选择性的 TAAR1 (微量胺相关受体 1) 部分激动剂，具有很高的亲和力。RO5203648 可用于神经精神相关疾病的研究。

F018963

Bisoprolol hemifumarate

半富马酸比索洛尔

Bisoprolol hemifumarate 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol hemifumarate 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

F018960

Aminooxy-PEG2-azide

Aminooxy-PEG2-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Aminooxy-PEG2-azide 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F018922

O-Benzyl-D-serine

O-Benzyl-D-serine 是一种丝氨酸衍生物。

F018905

Propamidine

Propamidine 是一种 TMPRSS2 共价抑制剂，也具有一定的抗菌活性。

F018898

Pirenoxine

Catalin K

Pirenoxine (Catalin K) 是一种有效的抗氧化剂。Pirenoxine 具有抗老花眼活性。Pirenoxine 具有用于白内障研究的潜力。

F018873

Benzonatate

Benzononatine

Benzonatate (Benzononatine) 是一种外周口服镇咳药，可抑制咳嗽延伸受体 (cough stretch receptors) 的活性。Benzonatate 由于丁卡因样代谢物，对呼吸延伸受体具有钠通道阻断特性 (sodium channel) 和局部麻醉作用。