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F017097

15-Nor-14-oxolabda-8(17),12E-Diene-18-oic acid

15-Nor-14-oxolabda-8(17),12E-Diene-18-oic acid (compound 9) 是从 Chloranthus spicatus 分离出来的一种化合物。

F017087

Ganoderic acid R

Ganoderic acid R 是一种有效的抗癌剂。Ganoderic acid R 通过诱导肿瘤细胞系凋亡 (apoptosis) 来抑制生长。 Ganoderic acid R 对多药耐药 (MDR) 肿瘤细胞系 (KB-A-1/Dox) 和敏感肿瘤细胞系 (KB-A-1) 具有显著的细胞毒性。

F017052

N3-Allyluridine

N3-Allyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

F017031

COTI-2

COTI-2，一种具有口服活性的，低毒的抗癌活性分子，是一种第三代 p53 突变体 (p53 mutant) 的激活剂。COTI-2 通过激活突变型 p53 和抑制 PI3K/AKT/mTOR 途径发挥作用。COTI-2 诱导多种人肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。COTI-2 通过 p53 依赖和非依赖机制在 HNSCC 中具有抗肿瘤活性。COTI-2 将突变型 p53 转化为野生型构象。

F017015

PF-03654746 Tosylate

PF-03654746 Tosylate (PF-03654746) 是一种有效的选择性组胺 H3 receptor 拮抗剂，具有脑渗透性。PF-03654746 Tosylate 可减少过敏原引起的鼻炎反应。PF-03654746 Tosylate 可以用于人类认知障碍，改善阿尔茨海默症 (AD) 的相关研究。

F016949

Sepimostat dimethanesulfonate

FUT-187

Sepimostat dimethanesulfonate (FUT-187) 通过拮抗 NR2B N-methyl-D-aspartate 受体发挥神经保护作用，作用位点在NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点。Sepimostat dimethanesulfonate 抑制 Ifenprodil 结合的 Ki 值为 27.7?μM。

F016948

Sepimostat

FUT-187 free base

Sepimostat (FUT-187 free base) 通过拮抗 NR2B N-methyl-D-aspartate 受体发挥神经保护作用，作用位点在 NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点。Sepimostat 抑制 Ifenprodil 结合的Ki 值为27.7?μM。

F016936

Caffeoxylupeol

Caffeoxylupeol 是一种天然产物，具有抗癌活性，可从Dalbergia velutina 叶子中分离得到。

F016926

t-Boc-aminocaproicnitrilotriacetic acid

T-BOC-AC-NTA

t-Boc-aminocaproicnitrilotriacetic Acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F016924

Nodosin

Nodosin 是从 Isodon trichocarpus Kudo 和I. Japonicus HARA 中分离出来的二萜类化合物。