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F016303

ARN14494

ARN14494 是一种有效的选择性丝氨酸棕榈酰基转移酶 (SPT) 抑制剂，其 IC50 为 27.3 nM。ARN14494 在抗炎症和神经保护方面影响中枢神经系统。ARN14494 通过多种机制保护神经元免受 β-amyloid 1-42诱导的神经毒性，包括抗氧化、抗凋亡 (apoptosis) 和抗炎症。ARN14494 可用于阿尔茨海默病研究。

F016295

A-933548

A-933548 是一种有效和选择性的钙蛋白酶 (calpain) 抑制剂，Ki 值为 18 nM。A-933548 可用于阿尔茨海默病的研究。

F016294

Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate

EDTA sodium hydrate

Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) sodium hydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid sodium hydrate 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。

F016293

Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium hydrate

EDTA trisodium hydrate

Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F016288

(6R)-FR054

(6R)-FR054 是 FR054 的一个低活性异构体。

F016286

cis-9-Hexadecenol

棕榈油醇

cis-9-Hexadecenol 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F016282

R916562

R916562 是口服有效的，选择性的 Axl/VEGF-R2 双抑制剂，IC50 分别为 136 nM 和 24 nM。R916562 具有抗血管生成和抗癌转移作用。

F016281

MBX-2982

MBX-2982 是一种口服选择性的 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 激动剂。

F016263

Moexipril

莫艾普利

Moexipril (莫艾普利) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril 具有降压和神经保护作用。

F016261

Ganoderic acid C2

灵芝酸C2

Ganoderic acid C2 是灵芝中一种具有生物活性的三萜， Ganoderic acid C2 具有潜在的抗肿瘤生物活性，有抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。 Ganoderic acid C2 对 rat lens aldose reductase (RLAR) 具有很高的抑制活性，其 IC50 值为 3.8 μM。