产品
编 号：F019733
分子式：C13H8ClN5O
分子量：285.69
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10mM*1mL in DMSO
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CAS No: 104615-18-1
产品详情
生物活性：
CGS 15943 is an orally bioavailable non-xanthine Adenosine Receptor antagonist. Its Ki for human A1, A2A, A2B, and A3 Adenosine Receptors are 3.5, 4.2, 16, and 50 nM in transfected CHO cells, respectively. .
体外研究：
CGS 15943 抑制 IB 类 PI3K 亚型 p110γ 的激酶活性，IC50 为 1.1 μM，对 p110δ 表现出轻微抑制，IC50 为 8.47 μM。 CGS 15943 (0 -20 μM；72 小时) 抑制 HLF 和 SK-Hep-1 细胞以及 HepG2 和 PLC-PRF-5 细胞的生长。 CGS 15943 (0 -20 μM；24 小时) 降低 HLF 和 Sk-Hep-1 细胞中 Akt 残基 Ser473 和 Thr308 的磷酸化。
CGS 15943 is an orally bioavailable non-xanthine Adenosine Receptor antagonist. Its Ki for human A1, A2A, A2B, and A3 Adenosine Receptors are 3.5, 4.2, 16, and 50 nM in transfected CHO cells, respectively. .
体外研究：
CGS 15943 抑制 IB 类 PI3K 亚型 p110γ 的激酶活性，IC50 为 1.1 μM，对 p110δ 表现出轻微抑制，IC50 为 8.47 μM。 CGS 15943 (0 -20 μM；72 小时) 抑制 HLF 和 SK-Hep-1 细胞以及 HepG2 和 PLC-PRF-5 细胞的生长。 CGS 15943 (0 -20 μM；24 小时) 降低 HLF 和 Sk-Hep-1 细胞中 Akt 残基 Ser473 和 Thr308 的磷酸化。
产品资料
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