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HTH-01-015 是一种选择性 NUAK1/ARK5 抑制剂 (IC50 为 100 nM)。HTH-01-015 抑制 NUAK1 的效力比抑制 NUAK2 高 100 倍以上 (IC50>10 μM)。

ARN-3236 是具有口服活性的盐诱导激酶2 (SIK2) 的选择性抑制剂，其对 SIK2、SIK1 和 SIK3 的 IC50 值分别为 <1 nM、21.63 nM 和 6.63.nM。具有抗肿瘤活性。

SGC-CBP30 是一种有效且高度选择性的 CBP/p300 溴结构域抑制剂 (对 CBP 和 p300 的 Kd 值分别为 21 nM 和 32 nM)，其选择性是 BRD4 [BRD4(1)] 的 40 倍。SGC-CBP30 强烈减少 Th17 细胞中 IL-17A 的分泌，并具有抗炎作用。

4-Cyanoindole

4-Indolecarbonitrile

4-Cyanoindole 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

CDK8-IN-4是 CDK8 的抑制剂，来自专利WO2014090692A1, 化合物实例16, IC50 值为 0.2 nM。

SAHA chloroalkane T1

SAHA chloroalkane T1 是一种通过 Vorinostat (SAHA) 和氯代烷烃 T1 链结合的捕获标记。

Adafosbuvir

AL-335

Adafosbuvir (AL-335) 是一种基于尿苷的核苷酸类似物聚合酶 (NS5B) 抑制剂的前体化合物，对 HCV 具有有效的抗病毒活性，可作为 HCV RNA 聚合酶的强效抑制剂。

Mogroside II-A

罗汉果皂苷 II-A

Mogroside II-?A 是从罗汉果中分离得到的天然产物。

Isoescin Ie

异七叶皂苷Ie

Isoescin Ie 是 Aescine 衍生物，是从 Aesculi Semen 提取物中分离出来的。

Escin Ie 是 Aescine 衍生物，是从 Aesculi Semen 提取物中分离出来的。