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F193360

BAY-1316957

BAY-1316957 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的前列腺素 E2 受体亚型 4 (EP4-R) 的拮抗剂，对人 EP4-R 的 IC50 为 15.3 nM。BAY-1316957 具有出色的活性分子代谢和药代动力学特性，并可用于子宫内膜异位的研究。

F193351

Niraparib tosylate hydrate

MK-4827 tosylate hydrate

Niraparib (MK-4827) tosylate hydrate 是高效的，具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib tosylate hydrate 抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。

F193350

Fmoc-Chg-OH

Cyclohexaneacetic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (S)-

Fmoc-Chg-OH 是一种甘氨酸衍生物。

F193345

Gartisertib

VX-803; M4344; ATR inhibitor 2

Gartisertib (VX-803) 是一种 ATP 竞争性的，具有口服活性的，选择性的 ATR 抑制剂，Ki<150 pM。Gartisertib 抑制 ATR 驱动的磷酸化检查点激酶-1 (Chk1) 磷酸化, IC50值为 8 nM。具有抗肿瘤活性。

F193334

NNGH

NNGH 是一种基质分解素-1 (MMP-3) 抑制剂。 MMP-3 既是直接转录靶蛋白，也是 Wnt/β-catenin 信号通路的必要组成。基质金属蛋白酶 (MMP) 在肿瘤进展的后期发挥着重要作用。

F193328

HEPBS

HEPBS 是一种两性离子缓冲剂，其 pH 范围 (7.6-9.0) 与生物系统类似。HEPBS 可用于细胞的培养。

F193316

SR9243

SR9243 是 liver-X-receptor (LXR) 的反向激动剂，能够诱导 LXR-辅阻遏物相互作用。

F193302

Alofanib

RPT835

Alofanib (RPT835)是高效和选择性的成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2) 的变构抑制剂。抗癌活性。抗血管生成活性。

F193291

Risankizumab

瑞莎珠单抗; Risankizumab rzaa; BI 655066

Risankizumab (BI 655066) 是一种人源化 IgG 单克隆抗体，靶向 IL-23 p19 亚基(Kd <10 pM)，并能抑制人 IL-23 在小鼠脾细胞中诱导的 IL-17 产生(IC50 = 2 pM)。Risankizumab 可用于研究免疫性和炎症性疾病，如寻常型银屑病、银屑病关节炎、广泛性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病。

F193281

UNC2541

UNC2541 是一种有效 Mer 酪氨酸激酶 (MerTK) 特异性抑制剂，与 MerTK ATP 结合口袋结合，IC50 值为 4.4 nM，对其选择性远高于 Axl，Tyro3 和 Flt3。UNC2541 抑制磷酸化的 MerTK (pMerTK；EC50，510 nM)。