产品搜索-Felix

F193446

CDK8-IN-4

CDK8-IN-4是 CDK8 的抑制剂，来自专利WO2014090692A1, 化合物实例16, IC50 值为 0.2 nM。

F193442

SAHA chloroalkane T1

SAHA chloroalkane T1 是一种通过 Vorinostat (SAHA) 和氯代烷烃 T1 链结合的捕获标记。

F193435

Adafosbuvir

AL-335

Adafosbuvir (AL-335) 是一种基于尿苷的核苷酸类似物聚合酶 (NS5B) 抑制剂的前体化合物，对 HCV 具有有效的抗病毒活性，可作为 HCV RNA 聚合酶的强效抑制剂。

F193423

Mogroside II-A

罗汉果皂苷 II-A

Mogroside II-?A 是从罗汉果中分离得到的天然产物。

F193420

Isoescin Ie

异七叶皂苷Ie

Isoescin Ie 是 Aescine 衍生物，是从 Aesculi Semen 提取物中分离出来的。

F193419

Escin Ie

Escin Ie 是 Aescine 衍生物，是从 Aesculi Semen 提取物中分离出来的。

F193415

ML336

ML336 是一种喹唑啉酮类的委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV) 抑制剂，对 VEEV TC-83 CPE、VEEV V3526 CPE、VEEV 野生型 CPE 的 IC50 分别为 32、20 和 42 nM。ML336有效抑制 VEEV 诱导的三种病毒株 (TC-83、V3526 和野生型) 细胞病变效应。

F193413

GSK2793660 hydrochloride

GSK2793660 hydrochloride 是一种具有口服活性、不可逆的组织蛋白酶 C (CTSC) 抑制剂，可用于支气管扩张研究。

F193408

TCO-PEG4-NHS ester

TCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。TCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

F193407

PF-5274857 hydrochloride

PF-5274857 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂，IC50 值为 5.8 nM，Ki 值为 4.6 nM。PF-5274857 hydrochloride 有潜力用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究。