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F193405

Parbendazole-d3

帕苯咪唑-d3; SKF 2904-d3

Parbendazole-d3 是 Parbendazole 的氘代物。Parbendazole 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂，能够破坏微管蛋白，EC50 值为 530?nM，具有广谱的驱虫作用。

F193403

Propranolol-d7 hydrochloride

盐酸普萘洛尔 d7 (盐酸盐)

Propranolol-d7 (hydrochloride) 是 Propranolol hydrochloride 的氘代物。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。

F193400

KBP-7018

KBP-7018 是一种酪氨酸激酶选择性抑制剂。 KBP-7018 对 c-KIT、PDGFR 和 RET 具有有效的抑制作用，IC50 值分别为 10 nM、7.6 nM 和 25 nM。 KBP-7018 可用于特发性肺纤维化的研究。

F193397

Deltarasin hydrochloride

Deltarasin hydrochloride 能抑制 KRAS 与 PDEδ 相互作用，与 PDEδ 结合的 Kd 为 41 nM。

F193390

PCO371

PCO371 是一种可口服的甲状旁腺激素受体 1 (PTHR1) 的完全抑制剂，对 PTHR2 无作用。

F193362

Duocarmycin MA

倍癌霉素 MA

Duocarmycin MA 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂，靶向 DNA 小沟。Duocarmycin MA 可用于抗多药耐药细胞系。

F193360

BAY-1316957

BAY-1316957 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的前列腺素 E2 受体亚型 4 (EP4-R) 的拮抗剂，对人 EP4-R 的 IC50 为 15.3 nM。BAY-1316957 具有出色的活性分子代谢和药代动力学特性，并可用于子宫内膜异位的研究。

F193351

Niraparib tosylate hydrate

MK-4827 tosylate hydrate

Niraparib (MK-4827) tosylate hydrate 是高效的，具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib tosylate hydrate 抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。

F193350

Fmoc-Chg-OH

Cyclohexaneacetic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (S)-

Fmoc-Chg-OH 是一种甘氨酸衍生物。

F193345

Gartisertib

VX-803; M4344; ATR inhibitor 2

Gartisertib (VX-803) 是一种 ATP 竞争性的，具有口服活性的，选择性的 ATR 抑制剂，Ki<150 pM。Gartisertib 抑制 ATR 驱动的磷酸化检查点激酶-1 (Chk1) 磷酸化, IC50值为 8 nM。具有抗肿瘤活性。