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F193640

Cyclo(-RGDfK)

Cyclo(-RGDfK) 是一种有效，选择性的整合素 αvβ3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。

F193594

4-Chlorocinnamic acid

对氯苯基丙烯酸

4-Chlorocinnamic acid 对酪氨酸酶 (tyrosinase) 有抑制作用。4-Chlorocinnamic acid 具有抗菌活性。4-Chlorocinnamic acid 还抑制 Colletotrichum gloeosporioides 生长。

F193563

DHOG

DHOG 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F193546

2'-F-Bz-dC Phosphoramidite

2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 可用于寡核糖核苷酸（如DNA和RNA）的合成。2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 也用于合成抗病毒剂以抑制病毒的复制。2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 含有硫代磷酸酯主链，用于合成反义寡核苷酸类似物以诱导癌细胞凋亡。

F193541

RH 414

RH 414 是苯乙烯基吡啶鎓染料。RH 414 可用于突触小泡膜运输的光学监测。

F193537

NITD-916

NITD-916 是一种 4-羟基-2-吡啶酮衍生物，是一种具有口服活性且高度亲脂性的分枝杆菌烯酰还原酶 InhA 抑制剂，IC50 为 570 nM。NITD-916 与 InhA 和 NADH 形成三元复合物，以阻止进入脂肪酰基底物结合袋。NITD-916 具有有效的抗结核作用。

F193532

PF-06372865

PF-06372865 是一种具有口服活性的，α2/α3/α5 亚型选择性的 GABAA 正向变构调节剂 (PAM)。PF-06372865 是 α1/α2/α3/α5 亚基的高亲和力配体，对 α2，α1 PAM，α2 PAM 的 Ki 值分别为 2.9 nM，21 nM，134 nM，对 α4/α6 亚基的亲和力低。PF-06372865 可以透过血脑屏障 (BBB)。PF-06372865 具有抗焦虑活性，并且有用于癫痫研究的潜力。

F193526

Linsidomine hydrochloride

SIN-1 chloride

SIN-1 (chloride) 是莫西多明的活性代谢产物，具有舒张血管和抑制血小板聚集的作用。在心肌缺血-再灌注模型中，SIN-1 (chloride) 减少心肌坏死和再灌注诱导的内皮功能障碍。

F193525

PHT-7.3

PHT-7.3 是一种选择性的 Ras 激酶抑制因子连接增强蛋白 1 (Cnk1) PH 结构域的抑制剂 (Kd=4.7 μM)，抑制突变型 KRas，但不抑制野生型 KRas 癌细胞和肿瘤的生长和信号传导。具有抗肿瘤活性。

F193519

m-PEG5-CH2COOH

m-PEG5-CH2COOH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。m-PEG5-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。