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F193514

Pozanicline

ABT-089

Pozanicline (ABT-089) 是一种新型的胆碱能活性分子，是 α4β2 nAChRs 部分激动剂，显示对 α6β2 和 α4α5β2 nAChR 亚型的高选择性。 Pozanicline 与 [3H] cytisine位点的结合亲和力 (Ki; rat) 为 16.7 nM。 Pozanicline 逆转尼古丁戒断诱导的认知缺陷，可用于尼古丁成瘾的的研究。

F193512

Pozanicline dihydrochloride

ABT-089 dihydrochloride

Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，与 [3H] 胱氨酸位点结合，Ki 为 16.7 nM。Pozanicline dihydrochloride 是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂，与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合，Ki 为 17 nM，而与 α7nAChR 的结合力很弱。

F193508

1-Aminobenzotriazole

1-氨基苯并三唑; ABT; 3-Aminobenzotriazole

1-Aminobenzotriazole 是细胞色素 P450 (P450) 的非特异且不可逆抑制剂。

F193499

Z-VAD-FMK

Z-VAD(OH)-FMK

Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK) 是一种 pan caspase 抑制剂。Z-VAD-FMK 不抑制泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 活性，即使浓度高达 440 μM。

F193486

A-85783

A-85783 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F193479

Adrenomedullin (rat)

Adrenomedullin (rat) 是一种有效的血管舒张肽。Adrenomedullin 是由内皮细胞 (EC) 和血管平滑肌细胞 (VSMC) 主动分泌的。

F193470

HTH-01-015

HTH-01-015 是一种选择性 NUAK1/ARK5 抑制剂 (IC50 为 100 nM)。HTH-01-015 抑制 NUAK1 的效力比抑制 NUAK2 高 100 倍以上 (IC50>10 μM)。

F193461

ARN-3236

ARN-3236 是具有口服活性的盐诱导激酶2 (SIK2) 的选择性抑制剂，其对 SIK2、SIK1 和 SIK3 的 IC50 值分别为 <1 nM、21.63 nM 和 6.63.nM。具有抗肿瘤活性。

F193458

SGC-CBP30

SGC-CBP30 是一种有效且高度选择性的 CBP/p300 溴结构域抑制剂 (对 CBP 和 p300 的 Kd 值分别为 21 nM 和 32 nM)，其选择性是 BRD4 [BRD4(1)] 的 40 倍。SGC-CBP30 强烈减少 Th17 细胞中 IL-17A 的分泌，并具有抗炎作用。

F193450

4-Cyanoindole

4-Indolecarbonitrile

4-Cyanoindole 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。