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F193944

Lupenone

Lupenone 是一种具有口服活性的可从 Musa basjoo 中分离出的 lupine 型三萜类化合物。Lupenone Lupenone 可通过 PI3K/Akt/mTOR 及 NF-κB 信号通路发挥作用。Lupenone 具有抗炎、抗病毒、抗糖尿病和抗癌活性。

F193941

Lupeol acetate

乙酸羽扇醇酯

Lupeol acetate 是 Lupeol 的衍生物，通过下调 TNF-α、IL-1β、MCP-1、COX-2、VEGF 和 granzyme B 来抑制类风湿关节炎的进展。

F193935

Palmaturbine

Palmaturbine 从 T.?sinensis 中分离。

F193920

12-Oxocalanolide A

(±)-12-Oxocalanolide A

12-Oxocalanolide A (compound 6) 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 逆转录酶抑制剂，具有 IC50 和 EC50 分别为 2.8 和 12 μM。12-Oxocalanolide A 是 Calanolide 的类似物。

F193919

Amentoflavone

穗花杉双黄酮; Didemethyl-ginkgetin

Amentoflavone (Didemethyl-ginkgetin) 是一种有效且具有口服活性的 GABA(A) 负调节剂。Amentoflavone 还显示出抗炎、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤、抗辐射、抗菌活性。Amentoflavone 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。

F193918

HJC0416

HJC0416 是一种有效的口服活性 STAT3 抑制剂 HJC0416 显示出抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis). HJC0416 降低 p-STAT3 (Tyr-705)、Cyclin D1 的表达并增加cleaved caspase-3 蛋白的表达。HJC0416 显示出抗肿瘤活性。

F193917

2,3,8-Tri-O-methylellagic acid

3,3′,4-Tri-O-methylellagic acid

2,3,8-Tri-O-methylellagic acid 是一种酚类化合物，可从 Neoboutonia macrocalyx 的茎皮中分离得到。2,3,8-Tri-O-methylellagic acid 的活性是亲本鞣花酸的 50 倍。

F193916

RA190

RA190是双亚苄基哌啶，通过与泛素受体RPN13的半胱氨酸88共价结合来抑制蛋白酶体功能。

F193915

GLP-1(9-36)amide

GLP-1(9-36)amide 是胰高血糖素样肽-1 (7-36) amide 的主要代谢产物。GLP-1(9-36)amide 是一种人胰腺 GLP-1 受体的拮抗剂。

F193908

Rasagiline mesylate

甲磺酸雷沙吉兰; (R)-AGN1135 mesylate; TVP1012 mesylate

Rasagiline (R-AGN1135) mesylate 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。Rasagiline (mesylate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。