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F600807

M871

Galanin-(2-13)-Glu-His-(Pro)3-(Ala-Leu)2-Ala-amide

M871 (Galanin-(2-13)-Glu-His-(Pro)3-(Ala-Leu)2-Ala-amide) 是一种具有选择性的甘丙肽受体 2 型 (GalR2) 拮抗剂。M871 对 GalR2 和 GalR1 的 Ki 值分别为 13.1 nM 和 420 nM。M871 可用于 GalR2 相关疾病 (如癫痫、疼痛) 的研究。

F600804

CUDA

CUDA 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50 分别为 11.1 nM 和 112 nM。CUDA 能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARalpha 的活性。CUDA 可能对心血管疾病的研究有价值。

F600799

(Rac)-Calpain Inhibitor XII

(Rac)-Calpain Inhibitor XII 是可逆的，选择性的钙蛋白酶 I (calpain I; μ-calpain) 抑制剂，Ki 值为 19 nM。(Rac)-Calpain Inhibitor XII 对钙蛋白酶 II (calpain II; m-calpain; Ki=120 nM) 和组织蛋白酶 B (cathepsin B; Ki=750 nM) 具有较低的亲和力。(Rac)-Calpain Inhibitor XII 有潜力用于研究钙蛋白酶在多种过程中的作用，包括嗜中性粒细胞趋化性，神经元信号传导和心脏对损伤的反应。

F600793

S-2 Methanandamide

S-2 Methanandamide 是有效的大麻素受体 1 的激动剂，对 CB1 和 CB2 的 IC50 值分别为 173 nM (有 PMSF) 和 8216 nM。

F600791

Triheptadecanoin-d5

Glycerol triheptadecanoate-d5; Trimargarin-d5

Triheptadecanoin-d5 是 Triheptadecanoin 的氘代物。

F600789

Glucosylsphingosine-13C6

Glucopsychosine-13C6; Lyso-Gb1-13C6

Glucosylsphingosine-13C6 是一种活性化合物。Glucosylsphingosine-13C6 可用于各种研究。

F600787

Lyso-PAF C-16-d4

Lyso-platelet-activating factor C-16-d4

Lyso-PAF C-16-d4 是 Lyso-PAF C-16 的氘代物。

F600785

ML-184

CID2440433

ML-184 (CID244033) 是一种选择性的 GPR55 激动剂，其 EC50 为 250 nM，对 GPR55 的选择性是 GPR35、CB1 和 CB2 的 100 倍以上。ML-184 通过激活 GPR55 诱导 ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 向质膜移位。ML-184 (CID2440433) 在体外增加神经干细胞的增殖并促进神经元分化。

F600778

DiSBAC10

DiSBAC10 是一种电压敏感荧光探针，用于研究 FRET 测定中的细胞膜电活动。在静止的极化细胞中，DiSBAC10 位于膜的外层，在那里它接受来自激发的荧光素标记蛋白质的光子，并以更高的波长重新发射光子。细胞去极化导致 DiSBAC10 快速易位到膜的内层，从而增加荧光团之间的距离并减少 FRET 信号。

F600775

D-threo-PPMP hydrochloride

D-threo-PPMP hydrochloride 是一种有效的葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 合酶的抑制剂。D-threo-PPMP hydrochloride 可以阻断核分裂，减少囊肿的产生。