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F600918

ROS 234

ROS 234 是有效的 H3 拮抗剂，对豚鼠回肠 H3 受体的pKB 值为 9.46，大鼠大脑的 pKi 值为 8.90，离体大鼠大脑皮层的 ED50 值为 19.12 mg/kg (腹腔注射)。ROS 234 具有较差的中枢通路。

F600917

(±)13(14)-EpDPA

13,14-EpDPE

(±)13(14)-EpDPA (13,14-EpDPE) 是细胞色素 P-450 环氧合酶与二十二碳六烯酸 (DHA) 反应的产物。(±)13(14)-EpDPA 具有抗痛觉过敏和血管舒张活性。

F600916

AR-C102222

AR-C102222 是一种螺环氟哌啶喹唑啉选择性 iNOS 抑制剂。 AR-C102222可用于神经病理性疼痛的研究。

F600912

F-14329

F-14329 是一种四元酸真菌代谢物。

F600910

TASIN-1

TASIN-1 是截短的 APC 基因(结肠腺瘤样息肉基因)选择性抑制剂，通过抑制胆固醇生物合成发挥细胞毒性作用。TASIN-1 代表了一种潜在的治疗策略，用于预防和干预 APC 突变型结直肠癌。

F600909

MMP-2 Inhibitor II

MMP-2 Inhibitor II (化合物 2) 是一种选择性的抑制剂。MMP-2 Inhibitor II 抑制 MMP 的酶动力系数 Ki 分别为 2.4 μM (MMP-2), 45 μM (MMP-1), 379 μM (MMP-7)。

F600903

19(S)-HETE

19(S)-HETE 是一种由细胞色素 P450 酶产生的花生四烯酸代谢物。19(S)-HETE 是 prostacyclin (IP) (前列腺环素) 受体的完全正位激动剂，EC50 值为 567 nM。19(S)-HETE 抑制血小板活化以及血管松弛。

F600896

L-R4W2

L-R4W2 是一种有效的香草酸受体 1 (VR1，TRPV1) 的拮抗剂，IC50 值为 0.1 μM。L-R4W2 可用于缓解疼痛的研究。

F600894

MST-312

Telomerase Inhibitor IX

MST-312 是一个 telomerase 抑制剂。MST-312 是绿茶表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 的化学修饰衍生物。MST-312 可用于肿瘤的研究，如多发性骨髓瘤 (MM)。

F600889

Acetyl podocarpic acid anhydride

Acetylpodocarpic dimer; APD

Acetyl podocarpic acid anhydride 是一种有效的、半合成的肝 X 受体 (LXR) 激动剂，来源于苹果提取物。Acetyl podocarpic acid anhydride 有潜力应用于预防和研究动脉粥样硬化，尤其是在低 HDL 水平的情况下。