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F600699
YS121
YS121 是一种微粒体前列腺素 E2 合酶-1 (mPGES-1; IC50=3.4 μM) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX; IC50=6.5 μM) 的双重抑制剂。在 IL-1β 刺激的 A549 细胞中,YS121剂量依赖性地减少 PGE2 的产生,EC50 为 12 μM。
F600696
(Rac)-HAMI 3379
(Rac)-HAMI 3379 是 HAMI 3379 的外消旋体。HAMI 3379 是一种有效的,选择性的半胱氨酸白三烯 (CysLT2) 受体拮抗剂。
F600689
N-Oleoyl-L-serine
N-Oleoyl-L-Serine 是一种内源性的长链脂肪酸酰胺,具有乙醇胺 (n -酰基酰胺)。N-Oleoyl-L-Serine 是骨重塑的脂质调节剂,并刺激破骨细胞凋亡。N-Oleoyl-L-Serine 可用于抗骨质疏松药物的发现开发。
F600688
STING agonist-16
STING agonist-16 (1a) 是一种特异性的干扰素基因刺激物 (STING) 激动剂。STING agonist-16 (1a) 可用于抗病毒和抗肿瘤的潜在工具。
F600687
(R)-(+)-Linoleyl-1'-Hydroxy-2'-Propylamide
F600686
BCATc Inhibitor 2
BCATc Inhibitor 2 是一种选择性的分支链氨基转移酶 (BCAT) 抑制剂,可用于神经退行性疾病的研究。对 rBCATc,hBCATc 和 rBCATm 的 IC50 分别为 0.2 μM,0.8 μM 和 3.0 μM。BCATc 也叫 BCAT1,存在于细胞质基质中的亚型。
F600685
BMS-195614
BMS 614
BMS-195614 (BMS 614) 有效的中性视黄酸受体 RARα 选择性拮抗剂,Ki 值为 2.5 nM。
F600684
HMB-Val-Ser-Leu-VE
HMB-Val-Ser-Leu-VE 是一种 prototype vinyl ester 乙烯酯抑制剂。HMB-Val-Ser-Leu-VE 具有抑制胰蛋白酶样 (T-L) 蛋白酶体活性的IC50为 0.033 μM。
F600682
9S-HODE-d4
Alpha-dimorphecolic acid-d4
F600681
CAY 10462 dihydrochloride
CAY 10434 dihydrochloride 是一种有效的 CYP4A 羟化酶 (CYP4A hydroxylase) 抑制剂。CAY 10434 dihydrochloride 改善血管紧张素 II 的收缩反应,最大收缩反应 (Emax) 为 6764 mg。
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