产品
编 号：F601134
分子式：C26H35N7O5
分子量：525.6
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结构图
CAS No: 1809784-29-9
产品详情
生物活性：
DTP3 TFA is a potent and selective GADD45β/MKK7 inhibitor. DTP3 TFA targets an essential, cancer-selective cell-survival module downstream of the NF-κB pathway.
体内研究：
DTP3 TFA (皮下注射；14.5 mg/kg/天；28 天) 显示肿瘤显著缩小，并几乎根除小鼠皮下骨髓瘤异种移植物。 DTP3 TFA (静脉注射；10 mg/kg/天) t1/2为 1.26 小时，CL 为27.13 ML/min/kg，Vd 为 2.80 L/kg。Animal Model:6 to 8-week old male NOD/SCID mice (NOD.CB17-Prkdcscid/IcrCrl; Charles River)
Dosage:14.5 mg/kg
Administration:S.c.; daily; 28 days
Result:Had shown a dramatic shrinkage of the tumors.
Animal Model:CD1 male mice of 25-30 g
Dosage:10 mg/kg (Pharmacokinetic Study)
Administration:Intravenous injection
Result:Had t1/2 of 1.26 hours, CL of 27.13 ML/min/kg, and Vd of 2.80 L/kg.
体外研究：
DTP3 (10 μM；1-21 天) 引起 JNK 活化和细胞凋亡的有效和肿瘤选择性诱导。
DTP3 TFA is a potent and selective GADD45β/MKK7 inhibitor. DTP3 TFA targets an essential, cancer-selective cell-survival module downstream of the NF-κB pathway.
体内研究：
DTP3 TFA (皮下注射；14.5 mg/kg/天；28 天) 显示肿瘤显著缩小，并几乎根除小鼠皮下骨髓瘤异种移植物。 DTP3 TFA (静脉注射；10 mg/kg/天) t1/2为 1.26 小时，CL 为27.13 ML/min/kg，Vd 为 2.80 L/kg。Animal Model:6 to 8-week old male NOD/SCID mice (NOD.CB17-Prkdcscid/IcrCrl; Charles River)
Dosage:14.5 mg/kg
Administration:S.c.; daily; 28 days
Result:Had shown a dramatic shrinkage of the tumors.
Animal Model:CD1 male mice of 25-30 g
Dosage:10 mg/kg (Pharmacokinetic Study)
Administration:Intravenous injection
Result:Had t1/2 of 1.26 hours, CL of 27.13 ML/min/kg, and Vd of 2.80 L/kg.
体外研究：
DTP3 (10 μM；1-21 天) 引起 JNK 活化和细胞凋亡的有效和肿瘤选择性诱导。
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