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F600845

[Arg14,Lys15]Nociceptin

[Arg14,Lys15]Nociceptin 是一种高效、选择性的 NOP (ORL1; OP4) 受体激动剂，EC50为 1 nM。[Arg14,Lys15]Nociceptin 对阿片受体具有较高的选择性，对 NOP、μ、δ 和 κ 受体的 IC50 值分别为 0.32、280、>10000 和 1500 nM。

F600842

Nemorosone

Nemorosone 是 Clusia rosea 树脂的主要成分。Nemorosone 对癌细胞有抗增殖作用。Nemorosone 诱导 HT-29 和 LoVo 细胞凋亡 (apoptosis)。

F600839

Eicosapentaenoyl ethanolamide-d4

Eicosapentaenoyl ethanolamide-d4 是 Eicosapentaenoyl ethanolamide 的氘代物。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是 omega-3 脂肪酸，一种 N-酰基乙醇胺 (NAE)。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是大麻素 CB1/CB2 受体激动剂。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是一种代谢信号。Eicosapentaenoyl ethanolamide

F600837

AR-M1896

AR-M1896 是一种 GalR2 选择性激动剂，对大鼠 GalR2 的结合 IC50 为 1.76 nM。AR-M1896 可用于急性心肌梗死和神经性疼痛的研究。

F600835

Abacavir monosulfate

阿巴卡韦单硫酸盐

Abacavir monosulfate 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir monosulfate 可抑制 HIV 的复制。Abacavir monosulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir monosulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase）活性。

F600833

BX-320

BX-320 是一种选择性的、ATP 竞争性的、口服有效的直接 PDK1 抑制剂，IC50 为 30 nM。BX-320 还诱导细胞凋亡 (apoptosis)。具有抗癌作用。

F600830

JIP-1(153-163)

TI-JIP; JIP-1 peptide; JIPtide

JIP-1(153-163) (TI-JIP) 是 c-JNK 的肽类抑制剂，该序列是基于 JIP-1 的153-163肽段修饰的 (Modifications: Phe-11 = C-terminal amide)。

F600823

Dnp-PYAYWMR

Dnp-PYAYWMR 是选择性靶向 MMP3 的肽底物。Dnp-PYAYWMR 被 MMP3 裂解，可产生 Dnp-PYA（非荧光基团）和 YWMR（360 nm 处可检测的荧光基团）。MMP3 与 Dnp-PYAYWMR 共孵育 2 小时后，测量 MMP3 荧光强度。Ex/Em = 328/350 nm。

F600819

Ethyl linolenate-d5

亚麻酸乙酯 d5

Ethyl linolenate-d5 是 Ethyl linolenate 的氘代物。Ethyl linolenate 是一种脂肪酸乙酯 (FAEE)。Ethyl linolenate 在抑制黑色素细胞产生，IC50 为 70 μM。抗黑色素生成作用。

F600815

Beauveriolide I

Beauveriolide I 是昆虫病原真菌 Beauveria sp 的代谢物。Beauveriolide I (1) 对 Spodoptera litura 和 Callosobruchus chinensis 表现出中等的杀虫活性。