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F600711

Agitoxin-2

Agitoxin-2 是 K+ 通道的阻断剂，其对 mKV1.3 和 mKV1.1 的 IC50 值分别为 201 pM 和 144 pM。

F600710

1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d35

1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d35 是 1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。

F600707

OXA(17-33)

Orexin A (17-33) (human, mouse, rat, bovine)

OXA(17-33) 是一种高效、选择性的 orexin-1 receptor (OX1) 激动剂。OXA(17-33) 对 OX1 (EC50=8.29 nM) 的选择性比 OX2 (187 nM) 高 23 倍。

F600699

YS121

YS121 是一种微粒体前列腺素 E2 合酶-1 (mPGES-1; IC50=3.4 μM) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX; IC50=6.5 μM) 的双重抑制剂。在 IL-1β 刺激的 A549 细胞中，YS121剂量依赖性地减少 PGE2 的产生，EC50 为 12 μM。

F600696

(Rac)-HAMI 3379

(Rac)-HAMI 3379 是 HAMI 3379 的外消旋体。HAMI 3379 是一种有效的，选择性的半胱氨酸白三烯 (CysLT2) 受体拮抗剂。

F600689

N-Oleoyl-L-serine

N-Oleoyl-L-Serine 是一种内源性的长链脂肪酸酰胺，具有乙醇胺 (n -酰基酰胺)。N-Oleoyl-L-Serine 是骨重塑的脂质调节剂，并刺激破骨细胞凋亡。N-Oleoyl-L-Serine 可用于抗骨质疏松药物的发现开发。

F600688

STING agonist-16

STING agonist-16 (1a) 是一种特异性的干扰素基因刺激物 (STING) 激动剂。STING agonist-16 (1a) 可用于抗病毒和抗肿瘤的潜在工具。

F600687

(R)-(+)-Linoleyl-1'-Hydroxy-2'-Propylamide

F600686

BCATc Inhibitor 2

BCATc Inhibitor 2 是一种选择性的分支链氨基转移酶 (BCAT) 抑制剂，可用于神经退行性疾病的研究。对 rBCATc，hBCATc 和 rBCATm 的 IC50 分别为 0.2 μM，0.8 μM 和 3.0 μM。BCATc 也叫 BCAT1，存在于细胞质基质中的亚型。

F600685

BMS-195614

BMS 614

BMS-195614 (BMS 614) 有效的中性视黄酸受体 RARα 选择性拮抗剂，Ki 值为 2.5 nM。