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F618409

Autogramin-2

Autogramin-2 有效抑制由饥饿诱导的自噬 (autophagy)，IC50 为 0.27 μM。Autogramin-2 也抑制 Rapamycin (通过抑制 mTORC1) 诱导的自噬 (autophagy)，IC50 为 0.14 μM。

F618408

Autogramin-1

Autogramin-1 有效抑制由饥饿诱导的自噬 (autophagy)，IC50 为 0.17 μM。Autogramin-1 也抑制 Rapamycin (通过抑制 mTORC1) 诱导的自噬 (autophagy)，IC50 为 0.44 μM。

F618407

FKBP12 PROTAC RC32

RC32

F618406

ACBI1

ACBI1 是一种有效的，基于 PROTAC 技术的 BAF ATPase 亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 降解剂，也是 PBAF 成员 PBRM1 的降解剂, 对 SMARCA2、SMARCA4 和 PBRM1 作用的 DC50 值分别为 6 nM、11 nM 和 32 nM。ACBI1 由一个 bromodomain 配体、linker 和 E3 泛素连接酶 von Hippel-Lindau 构成，能诱导抗增殖作用和凋亡。

F618402

Hydroxy-PEG10-acid

HO-PEG10-CH2CH2COOH

Hydroxy-PEG10-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

F618401

CSN5i-3

CSN5i-3 是一种有效的，选择性和口服的 CSN5/Jab1 抑制剂，抑制 CSN 催化的 Cul1 deneddylation IC50 值为 5.8 nM。

F618400

Pyridostigmine-d6 bromide

溴化吡啶斯的明 d6 (溴盐)

Pyridostigmine-d6 (bromide) 是 Pyridostigmine 的氘代物。

F618397

SJF620

SJF620 是一种由Cereblon配体和Btk配体相连的PROTAC，DC50 为 7.9 nM。SJF620 含有 Lenalidomide 类似物，可募集 CRBN。

F618396

Ac-FLTD-CMK

Ac-FLTD-CMK 是消皮素 D (GSDMD) 衍生的抑制剂，是炎症性 caspases 的特异性抑制剂。Ac-FLTD-CMK 对 caspases-1 (IC50 为 46.7 nM)，caspases-4 (IC50 为 1.49 μM)，caspases-5 (IC50 为 329 nM) 和 caspases-11 均有效，但对凋亡相关的 caspase-3 无效。

F618395

NPD-1335

NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 是布氏锥虫磷酸二酯酶 B1 (TbrPDEB1) 抑制剂，具有针对布氏锥虫寄生虫的亚微摩尔活性。NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 显示出改善的细胞毒性谱。NPD-1335 (Benzyl alkynamide 37) 增加细胞内 cAMP 水平，导致细胞周期和细胞死亡的改变。