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F618282

Taurocholic acid-d4 sodium

N-Choloyltaurine-d4 (sodium)

Taurocholic acid-d4 (sodium) 是 Taurocholic acid 的氘代物。Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) 是一种胆汁酸，参与脂肪的乳化。

F618281

Cefoperazone-d5

头孢哌酮-d5

Cefoperazone-d5 是 Cefoperazone 氘代物。Cefoperazone, 是一种半合成的头孢菌素，具有光谱的抗菌活性。

F618278

TRV120055

TRV120055 是一种偏向 Gq 的激动剂，在 AT1R-Gq 融合蛋白上的分子效率是 AT1R-βarr2 融合蛋白的 10 倍。

F618277

MG-277

MG-277 是一种分子胶降解剂，可基于Cereblon E3配体有效诱导翻译终止因子 GSPT1 的降解，DC50 为 1.3 nM。MG-277 以非 p53 的方式高度有效地抑制肿瘤细胞的生长，对 RS4; 11 细胞和 p53 突变体 RS4;11/IRMI-2 细胞的 IC50 分别为 3.5 nM 和 3.4 nM。MG-277 具有有效的抗癌活性。

F618262

JR-AB2-011

JR-AB2-011 是一种选择性 mTORC2 抑制剂，IC50 值为 0.36 μM。JR-AB2-011 通过阻断 Rictor-mTOR 联合体 (Ki: 0.19 μM) 抑制 mTORC2 活性。 JR-AB2-011 降低 Akt 的磷酸化水平,降低了 MMP2 的活性，从而降低了肿瘤细胞的迁移和侵入能力。JR-AB2-011 还诱导非凋亡的细胞死亡。

F618259

GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride

GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride (TRKi-2) 是TRK 的抑制剂，信息来自专利 WO 2020038415 A1。

F618257

UNC2399

UNC2399，一种生物素化的 UNC1999，是选择性的 EZH2 抑制剂，对 EZH2 具有很高的体外效力，IC50 值为 17 nM。

F618252

SR-318

SR-318 是一种有效且高度选择性的 p38 MAPK抑制剂，对 p38α，p38β 和 p38α/β 的 IC50 分别为 5 nM，32 nM 和 6.11 μM。SR-318 有效抑制全血中 TNF-α 的释放，IC50 为 283 nM。SR-318 具有抗癌和抗炎活性。

F618248

TCMDC-135051

TCMDC-135051 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 可以防止滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 具有抗寄生虫活性 (EC50=320 nM)。

F618247

AlbA-DCA

AlbA-DCA 是一种缀合物，是通过 Albiziabioside A (AlbA) 连接至二氯乙酸 (DCA) 亚基形成的。AlbA-DCA 可以诱导细胞内 ROS 显着增加，并减轻乳酸在肿瘤微环境中的积累，还可以选择性杀死癌细胞并诱导凋亡。