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F621404

Fmoc-Aeg(N3)-OH

Fmoc-Aeg(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。烷基化酰胺键上的氮会导致类肽结构，从而导致构象抑制，如 N-甲基化，并允许骨干衍生化。通过形成类肽衍生物改变细胞毒性，具有细菌细胞选择性和受体药理学的 Cilengitide，Piscidin 1 和 MC3，MC4 和 MC5 受体激动剂。这个构建模块可以通过分子间交联设计大环，或通过分子间环闭合稳定主链。这种化合物是构建 (定制) 肽核酸 (PNAs) 和肽类合成的潜在基石。Fmoc-Aeg(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F621387

LSN 3213128

LSN 3213128 是一种选择性、非经典、口服有效的抗叶酸剂，能够有效特异性抑制氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (AICARFT) 的活性，IC50 值为 16 nM，在细胞中对其 IC50 值为 19 nM。

F621380

Cysteine thiol probe

Cysteine Thiol Probe 是一种基于硫醇的探针，旨在标记亲电子的天然产物。Cysteine Thiol Probe 具有理想药效团探针的每个特征，并具有发色团。Cysteine Thiol Probe 能够结合基于烯酮，β-内酰胺和 β-内酯的亲电子代谢物。

F621377

PM226

PM226 是一种选择性的大麻素 CB2R 激动剂 (Ki (CB2R)=13 nM；EC50 (CB2R)=39 nM；Ki (CB1R) >40 μM)，在体内外均具有神经保护特性。

F621376

Mal-PEG4-Val-Cit-PAB

Mal-PEG4-Val-Cit-PAB 是一种可降解的 ADC linker，含 Maleimide 基团，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F621370

Fmoc-Ala-Ala-Asn(Trt)-OH

Fmoc-Ala-Ala-Asn(Trt)-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F621369

BKI-1369

BKI-1369 是一种 bumped kinase 抑制剂 (BKI)。 BKI-1369 增加人类 Ether-a-go-go-related 相关基因 (hERG) 的抑制活性，IC50 为 1.52 μM。BKI-13699 降低了生殖猪模型中的寄生虫负担和疾病严重程度。BKI-1369 已经充分表征了效力，稳定性，代谢，毒性和药代动力学，并且可以有效抑制感染的小鼠和小牛中的微小隐孢子虫 (C. parvum)。

F621360

Nesolicaftor

PTI-428

Nesolicaftor (PTI-428) 是一种特异性囊性纤维化跨膜传导调节因子 (CFTR) 调节剂。

F621359

LKY-047

LKY-047，是 Decursin 的一种衍生物，是一种有效的选择性的可逆竞争性的细胞色素 P45022J2 (CYP2J2) 抑制剂，IC50 为 1.7 μM。LKY-047 对其他人类 P450 无效，例如 CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1 和 CYP3A。

F621344

PDdEC-NB

PDdEC-NB 是一种谷胱甘肽可降解 (cleavable) 的 linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC)。