产品
编 号：F621530
分子式：C13H17N5O2S
分子量：307.37
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产品类型
规格
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是否有货
10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 1895050-66-4
产品详情
生物活性：
6RK73 is a covalent irreversible and specific UCHL1 inhibitor with an IC50 of 0.23 μM. 6RK73 shows almost no inhibition of UCHL3 (IC50=236 μM). 6RK73 specifically inhibit UCHL1 activity in breast cancer.
体内研究：
6RK73 在斑马鱼中显示出对乳腺癌外渗的有效抑制作用。
体外研究：
6RK73 (5 μM；1-3 h) 处理显示出对 TGFβ 诱导的 pSMAD2 和 pSMAD3 的强烈抑制，以及 MDA-MB-436 细胞中 TβRI 和总 SMAD 蛋白水平的降低。6RK73 (5 μM；24-48 h) 结果在 MDA-MB-436 细胞中的迁移明显慢于 DMSO 对照组。
6RK73 is a covalent irreversible and specific UCHL1 inhibitor with an IC50 of 0.23 μM. 6RK73 shows almost no inhibition of UCHL3 (IC50=236 μM). 6RK73 specifically inhibit UCHL1 activity in breast cancer.
体内研究：
6RK73 在斑马鱼中显示出对乳腺癌外渗的有效抑制作用。
体外研究：
6RK73 (5 μM；1-3 h) 处理显示出对 TGFβ 诱导的 pSMAD2 和 pSMAD3 的强烈抑制，以及 MDA-MB-436 细胞中 TβRI 和总 SMAD 蛋白水平的降低。6RK73 (5 μM；24-48 h) 结果在 MDA-MB-436 细胞中的迁移明显慢于 DMSO 对照组。
产品资料
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