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F621319

ISOX-DUAL

ISOX-DUAL 是一种 CBP/BRD4 双重抑制剂，CBP 和 BRD4 的 IC50 值分别为 0.65 μM 和 1.5 μM。

F621318

Xanthine amine congener dihydrochloride

XAC dihydrochloride

Xanthine amine congener dihydrochloride (XAC dihydrochloride) 是一种有效的腺苷 A1 受体 (A1 receptor) 和 A2 受体 (A2 receptor) 拮抗剂，IC50 值分别为 1.8 和 114 nM。Xanthine amine congener 在动物实验模型中可作为惊厥剂。

F621314

VU6001376

VU6001376 是一种有效、选择性的变性谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGlu4 PAM)，其 EC50 值为 50.1 nM。

F621313

Ald-Ph-amido-PEG4-propargyl

Ald-benzyl-amide-PEG4-propargyl

Ald-Ph-amido-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-Ph-amido-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F621307

MDRTB-IN-1

MDRTB-IN-1 (5aα) 是一种抗生素，对结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC90 值为 10.5 μM。

F621305

cyclo(RLsKDK)

BK-1361

cyclo(RLsKDK) (BK-1361) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC50 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。

F621285

PRMT5-IN-2

PRMT5-IN-2 是一种有效的选择性蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2018130840A1 中的化合物 3。

F621280

Tariquidar dihydrochloride

XR9576 dihydrochloride

Tariquidar dihydrochloride (XR9576 dihydrochloride) 是一种有效的特异性 P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂，Kd 为 5.1 nM。

F621270

Lixisenatide acetate

Lixisenatide acetate 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的激动剂，可用于 2 型糖尿病的研究。

F621269

GSK8814

GSK8814 是一种高效、选择性的 ATAD2/2B 溴代苯胺化学探针和抑制剂，结合常数pKd=8.1，在 BROMOscan 中的 pKi=8.9。GSK8814 分别以 7.3 和 4.6 的 pIC50 与 ATAD2 和 BRD4 BD1 结合。GSK8814 对 ATAD2 的选择性是 BRD4 BD1 的 500 倍。