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F621369

BKI-1369

BKI-1369 是一种 bumped kinase 抑制剂 (BKI)。 BKI-1369 增加人类 Ether-a-go-go-related 相关基因 (hERG) 的抑制活性，IC50 为 1.52 μM。BKI-13699 降低了生殖猪模型中的寄生虫负担和疾病严重程度。BKI-1369 已经充分表征了效力，稳定性，代谢，毒性和药代动力学，并且可以有效抑制感染的小鼠和小牛中的微小隐孢子虫 (C. parvum)。

F621360

Nesolicaftor

PTI-428

Nesolicaftor (PTI-428) 是一种特异性囊性纤维化跨膜传导调节因子 (CFTR) 调节剂。

F621359

LKY-047

LKY-047，是 Decursin 的一种衍生物，是一种有效的选择性的可逆竞争性的细胞色素 P45022J2 (CYP2J2) 抑制剂，IC50 为 1.7 μM。LKY-047 对其他人类 P450 无效，例如 CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1 和 CYP3A。

F621344

PDdEC-NB

PDdEC-NB 是一种谷胱甘肽可降解 (cleavable) 的 linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC)。

F621328

PROTAC BET Degrader-10

PROTAC BET Degrader-10 是有效 BET BRD4降解剂，由Cereblon配体和BRD4配体相连，DC50 为 49 nM，详细信息请参考专利 WO2017007612A1，example 37。

F621320

CCT241533 dihydrochloride

CCT241533 dihydrochloride 是有效，选择性的 CHK2 抑制剂，IC50 和 Ki 分别为 3 nM 和 1.16 nM。

F621319

ISOX-DUAL

ISOX-DUAL 是一种 CBP/BRD4 双重抑制剂，CBP 和 BRD4 的 IC50 值分别为 0.65 μM 和 1.5 μM。

F621318

Xanthine amine congener dihydrochloride

XAC dihydrochloride

Xanthine amine congener dihydrochloride (XAC dihydrochloride) 是一种有效的腺苷 A1 受体 (A1 receptor) 和 A2 受体 (A2 receptor) 拮抗剂，IC50 值分别为 1.8 和 114 nM。Xanthine amine congener 在动物实验模型中可作为惊厥剂。

F621314

VU6001376

VU6001376 是一种有效、选择性的变性谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGlu4 PAM)，其 EC50 值为 50.1 nM。

F621313

Ald-Ph-amido-PEG4-propargyl

Ald-benzyl-amide-PEG4-propargyl

Ald-Ph-amido-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-Ph-amido-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。