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F621943

Samuraciclib

CT7001; ICEC0942

Samuraciclib (CT7001) 是一种有效的，具有选择性，ATP 竞争性和口服活性的 CDK7 抑制剂，IC50 为 41 nM。Samuraciclib 对 CDK7 的选择性分别是 CDK1，CDK2 (IC50 为 578 nM)，CDK5 和 CDK9 的 45 倍，15 倍，230 倍和 30 倍。Samuraciclib 以 GI50 值为 0.2-0.3 μM 来抑制乳腺癌细胞系的生长，具有有效的抗肿瘤作用。

F621932

Contezolid acefosamil

MRX-4

Contezolid acefosamil (MRX-4) 抗菌代谢物Contezolid (MRX-I) 的口服活性前体，是一种对多种耐药革兰氏阳性菌 (MRSA) 具有良好活性的恶唑烷酮。

F621929

Cy 5 amine

Cyanine5 amine(hydrochloride)

Cy 5 amine hydrochloride 是一种有效的荧光染料。Cy 5 amine hydrochloride 可通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与末端炔烃反应，也可与羧基进行反应标记多糖。(λex=646 nm， λem=662 nm)。

F621922

SIRT7 inhibitor 97491

SIRT7 inhibitor 97491 是一种有效的 SIRT7 抑制剂，IC50 为 325 nM，SIRT7 inhibitor 97491 降低 SIRT7 去乙酰化酶活性，这种作用存在剂量依赖性。SIRT7 inhibitor 97491 通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性，从而防止肿瘤进展。SIRT7 inhibitor 97491 通过 caspase 途径促进凋亡 (apoptosis)。

F621918

FGF basic (93-110) (human, bovine)

FGF basic (93-110) (human, bovine) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

F621914

SMS1-IN-1

SMS1-IN-1，化合物 SAPA 1j，是新型的强有效的鞘磷脂合成酶1 (SMS1) 抑制剂，其 IC50 值为 2.1 μM。 SMS1-IN-1 有潜力用于动脉粥样硬化的相关研究。

F621902

CHMFL-ABL-053

CHMFL-ABL-053 (Compound 18a) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 BCR-ABL、SRC 和 p38激酶抑制剂，IC50 值分别为 70、90 和 62 nM。

F621900

P62-mediated mitophagy inducer

PMI

P62-mediated mitophagy inducer (PMI) 是一种 P62 介导的有丝分裂激活剂。P62-mediated mitophagy inducer 可激活线粒体自噬而不募集 Parkin 也不使线粒体膜电位崩溃，并可在缺乏全功能 PINK1/Parkin 通路的细胞中保持活性。P62-mediated mitophagy inducer 作为一种研究有丝分裂分子机制的药理学工具，可避免毒性和一些与缺乏膜电位的线粒体突然消散相关的非特异性效应。

F621898

VU0650786

VU0650786 是一种有效的，能透过中枢神经系统的，选择性谷氨酸受体亚型 3 的负变构调节剂 (mGlu3 NAM)，IC50 值为 392 nM。VU0650786 在啮齿动物中具有抗抑郁和抗焦虑活性。

F621886

TRC-766

TRC-766 是一种 RTC-5 (TRC-382) 的阴性对照。TRC-766 可结合蛋白磷酸酶 2A (PP2A)，但不激活磷酸酶。