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F621563

O-2050

O-2050 是一种高亲和力的大麻素 CB1 受体拮抗剂，Ki 为 2.5 nM。O-2050 抑制大麻素 CB2 受体，Ki 为 0.2 nM。O-2050 可引起小鼠运动。

F621558

Met-RANTES (human)

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Met-RANTES (human) 是一种部分 CCR5 拮抗剂。Met-RANTES (human) 减少了血液单核细胞向肝脏的浸润。

F621556

Boc-Val-Ala-PAB-PNP

Boc-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F621553

ELA-14 negative control

ELA-14 negative control 是一种多肽。ELA-14 negative control 可作为 ELA-14 的阴性对照。

F621551

Elabela(19-32)

Elabela(19-32) 是与 apelin 受体 (APJ) 结合的 ELABELA (ELA) 活性片段。Elabela(19-32) 激活 Gαi1 和 β-arrestin-2 信号通路，EC50 分别为 8.6 nM 和 166 nM。Elabela(19-32) 诱导受体内在化，降低动脉压，对心脏产生正性肌力作用。

F621549

PPC-NB

PPC-NB 是一种谷胱甘肽可降解 (cleavable) 的 linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC)。

F621546

IDO-IN-9

IDO-IN-9 是一个吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，在激酶实验和 Hela 细胞实验中的 IC50 值分别为 0.011 和 0.0018 μM, 来自专利 WO 2016041489 A1，化合物 6。

F621545

IDO-IN-11

IDO-IN-11 是一个吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，在激酶实验和Hela细胞实验中的 IC50 值分别为 0.18 和 0.014 μM, 来自专利 WO 2016041489 A1，化合物 13。

F621530

6RK73

6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂，IC50 为 0.23 μM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC50=236 μM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。

F621521

TK216

TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。TK216 直接结合 EWS-FLI1 并抑制 EWS-FLI1 蛋白质相互作用。TK216 可以阻止 EWS-FLI1 与 RNA 解旋酶 A 的结合。TK216 具有抗癌活性。