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F623091

DS-1971a

DS-1971a 是一种有效的，选择性、具有口服活性的 NaV1.7 抑制剂，对 hNaV1.7 和 mNaV1.7 的 IC50 分别为 22.8 和 59.4 nM。DS-1971a 可用于缓解疼痛的研究。

F623089

GLP-1(7-37) acetate

GLP-1(7-37) acetate 是一种肠道胰岛素激素，可以增强葡萄糖诱导的胰岛素分泌。

F623087

LHF-535

LHF-535 是一种抗病毒剂，对 Lassa，Machupo，Junin，VSVg 病毒的 EC50 分别为 <1 μM，<1 μM，<1 μM 和 1-10 μM，详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 1。

F623071

TP-004

TP-004 是一种强效、可逆的 MetAP2 抑制剂，其 IC50 值为 6 nM。

F623068

L-Azidonorleucine hydrochloride

L-Azidonorleucine hydrochloride 是一种非天然氨基酸，是 Methionine 的替代物。L-Azidonorleucine hydrochloride 可用于标记哺乳动物细胞蛋白，并鉴定多种甲硫酰基-tRNA 合成酶 (MetRS) 突变体。L-Azidonorleucine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F623057

LS-102

LS 102 是一种选择性的 E3 连接酶 synoviolin (Syvn1) 抑制剂。LS-102 抑制 Syvn1 自泛素化，IC50 约为 35 μM，有研究类风湿关节炎的潜力。

F623055

Orexin receptor antagonist 2

Orexin receptor antagonist 2 是一种有效的增食欲素受体 (orexin receptor) 拮抗剂，pKi 分别为 7.69 和 9.78。Orexin receptor antagonist 2 在失眠症研究中具有潜力。

F623035

PKI-179 hydrochloride

PKI-179 hydrochloride 是一种有效的和具有口服活性的双重 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3K-α，PI3K-β，PI3K-γ，PI3K-δ 和 mTOR 的 IC50 值分别为 8 nM，24 nM，74 nM，77 nM 和 0.42 nM。PKI-179 hydrochloride 还表现出对 E545K 和 H1047R 的活性，IC50 值分别为 14 nM 和 11 nM。PKI-179 hydrochloride 在体内显示出抗肿瘤活性。

F623021

[(3R)-3-Hydroxydodecanoyl]-L-carnitine

[(3R)-3-Hydroxydodecanoyl]-L-carnitine 是一种内源性代谢产物。

F623017

ZYZ-488

ZYZ-488 是一种竞争性凋亡蛋白酶激活因子-1 (Apaf-1) 抑制剂，抑制结合蛋白 procaspase-9 和 procaspase-3 的激活。