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F624013

(2R,4R)-Fmoc-D-Pro(4-N3)-OH

cis-4-Azido-N-Fmoc-D-proline

(2R,4R)-Fmoc-D-Pro(4-N3)-OH (cis-4-Azido-N-Fmoc-D-proline) 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。

F623984

Aminoxyacetamide-PEG3-azide

Aminoxyacetamide-PEG3-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminoxyacetamide-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F623920

Z-VRPR-FMK

Z-VRPR-FMK 是一种不可逆地 MALT1 蛋白抑制剂。Z-VRPR-FMK 可通过抑制 MALT1 诱导的 NF-κB 活化和 MMP 表达来抑制弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的生长和侵袭。

F623914

DpC

DpC 是一种抗肿瘤剂。DpC 抑制癌细胞增殖 (IC50: 0.007-0.096 μM)。DpC 与多种抗癌疗法具有协同作用。

F623911

MMPI-1154

MMPI-1154 是一种很有前景的，新型心肌细胞保护咪唑-羧酸 MMP-2 抑制剂 (IC50=6.6 μM)，可用于急性心肌梗死的研究。MMPI-1154 也抑制 MMP-13、MMP-1 和 MMP-9 的活性，其 IC50 分别为 1.8 μM、10 μM、13 μM。

F623901

SRT3657

SRT3657 是一种可透过血脑屏障的 SIRT1 激活剂，具有神经保护作用。

F623885

NCGC00249987

NCGC00249987 是一种高度选择性和变构 Eya2 的 Tyr 磷酸酶活性的抑制剂，对 Eya2 ED 和 MBP-Eya2 FL 的 IC50 分别为 3 μM 和 6.9 μM。NCGC00249987 专门针对肺癌细胞的迁移，侵袭伪足形成和侵袭。

F623879

SR1555

SR1555 是一种特异性视黄酸受体相关孤儿受体 γ (RORγ) 反向激动剂，IC50 为 1 μM。SR1555 不仅能抑制 TH17 细胞的发育和功能，还能增加 T 调节性细胞的出现次数，抑制 IL-17 的表达。SR1555 可用于自身免疫性疾病的研究。

F623878

Complement-factor-D-IN-1

Complement factor D-IN-1是一种有效的和选择性的小分子可逆因子(small-molecule reversible factor d) 抑制剂，在FD硫酯分解荧光实验和MAC沉积测定中IC50值分别为0.006 和 0.05 μM。

F623812

FIDAS-5

FIDAS-5 是一种有效的口服活性的甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，IC50 为 2.1 μM。FIDAS-5 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌活性。