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F623704

Copanlisib dihydrochloride

库潘尼西盐酸; BAY 80-6946 dihydrochloride

Copanlisib dihydrochloride (BAY 80-6946 dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外，Copanlisib dihydrochloride 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib dihydrochloride 具有优异的抗肿瘤活性。

F623664

Glyco-diosgenin

Glyco-diosgenin 是一种合成的表面活性剂和去污剂，用于从膜中提取蛋白质以进行结构和功能研究，以及对膜蛋白质进行单粒子冷冻电子显微镜 (cryoEM) 研究。

F623628

CysHHC10

CysHHC10 是一种合成的抗菌肽，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均显示出强大的抗菌特性。CysHHC10 对大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的 MIC 值分别为 10.1 mM, 20.2 mM, 2.5 mM 和 1.3 mM。

F623627

(rel)-AR234960

(rel)-AR234960 是AR234960 的相对活性构型。AR234960 是一种非肽类的MAS (一种G蛋白的偶联受体) 的激动剂，在HEK293-MAS 细胞和成人心肌成纤维细胞中，通过 ERK1/2 信号通路中上调 CTGF mRNA 和蛋白水平。

F623624

(R)-PS210

(R)-PS210 是 PS210 的 R 对映异构体 (化合物 4h-eutomer)，是 PDK1 的底物选择性变构激活剂，AC50 值为 1.8 μM。(R)-PS210 靶向 PDK1 的 PIF 结合口袋。PIF: 蛋白激酶 C 相关激酶 2 (PRK2) 相互作用片段。

F623623

MDM2-IN-1

MDM2-IN-1 (Compound 30) 是一种合成的 MDM2-p53 相互作用 (MDM2) 抑制剂，包含反式 (D-)构型。

F623620

ACHN-975 TFA

ACHN-975 是细菌酶 LpxC 的选择性抑制剂，表现出亚纳摩尔级 LpxC 抑制活性。ACHN-975 对多种革兰氏阴性菌的 MIC 值低于 1 μg/mL。

F623588

PEG4-aminooxy-MMAF

Amberstatin; AS269

PEG4-aminooxy-MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，是由抗微管剂 MMAF 和不可降解 (non-cleavable) 的 PEG4 linker 连接而成。

F623460

MSG606

MSG606 是一种选择性的 MC1R (melanocortin 1 receptor) 拮抗剂，可用于神经保护作用的研究。

F623456

Cys(Npys)-(Arg)9

Cys(Npys)-(Arg)9 是一种细胞穿透肽。Cys(Npys)-(Arg)9 是由 9 个 D-精氨酸残基和一个活化的半胱氨酸残基 C(Npys) 组成。Cys(Npys)-(Arg)9 可作为载体肽，可用于偶联和细胞通透性的研究。