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F625882

KCC2 blocker 1

KCC2 blocker 1 是一种口服有效的，选择性的 K+-Cl- 共转运蛋白 KCC2 阻滞剂，IC50 为 1 μM。KCC2 blocker 1 是一种脯氨酸苄酯。

F625873

Tesmelefine-d4 hydrochloride

Tesmelefine-d4 (hydrochloride) 是 Tesmilifene hydrochloride 的氘代物。

F625870

hDDAH-1-IN-1

hDDAH-1-IN-1 (compound 8a) 是一种高效、选择性的非氨基酸 hDDAH-1 催化位点抑制剂，Ki 值为 18 μM。

F625869

hDDAH-1-IN-1 TFA

hDDAH-1-IN-1TFA (compound 8a) 是一种高效、选择性的非氨基酸 hDDAH-1 催化位点抑制剂，Ki 值为 18 μM。

F625865

Fmoc-Abu(3-N3) (2R,3R)

Fmoc-Abu(3-N3)-OH (2R,3R)

Fmoc-Abu(3-N3) (Fmoc-Abu(3-N3)-OH) (2R,3R) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-Abu(3-N3) (2R,3R) 可用于各种生化研究。

F625864

UCPH-102

UCPH-102 是一种具有高选择性的 EAAT1 抑制剂，其 IC50 值为0.43 μM。UCPH-102 对 T-ALL 细胞表现出特异性的抗增殖作用。UCPH-102 也具有良好的血脑渗透性，可用于肌萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默病、慢性疼痛和强迫症的研究。

F625863

AZD2423

AZD2423 是一种有效的、选择性的、口服生物利用的、非竞争性的 CCR2 趋化因子受体负向变构调节剂。AZD2423 对 CCR2 Ca2+ 通量的 IC50 为 1.2 nM。

F625861

ML132

NCGC-00183434

ML132 (NCGC-00183434) 是一种选择性 caspase 1 抑制剂，其 IC50 值为 34.9 nM。ML132 具有较好的稳定性，可被用作 caspase 1 分子探针。ML132 可用于抗癌和抗炎领域的研究。

F625858

Biotin-TAT (47-57)

Biotin-TAT (47-57) 是生物素标记的 TAT 多肽，是转录的反式激活因子。Biotin-TAT (47-57) 是最广泛用于蛋白转导域 (PTDs) 的一个多肽，进入不同的原代细胞是依赖于 ATP 和温度的，表明参与内吞作用。

F625841

Prexasertib dimesylate

LY2606368 dimesylate

Prexasertib dimesylate (LY2606368 dimesylate) 是一种选择性的，ATP 竞争性的第二代细胞周期检测点激酶 1 (CHK1) 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50 为 <1 nM。Prexasertib dimesylate 抑制 CHK2 (IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。Prexasertib dimesylate 引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Prexasertib dimesylate 显示有效的抗肿瘤活性。