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F747166

ZY-444

ZY-444是一种通过靶向丙酮酸羧化酶抑制乳腺癌进展的小分子。

F747165

N-Cbz-glycyl-glycyl-D-phenylalanine

N-Cbz-glycyl-glycyl-D-phenylalanine 是一种可裂解的 ADC linker。

F747164

MC-Gly-Gly-{D-Phe}-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH

MC-Gly-Gly-{D-Phe}-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F747163

Minzasolmin

UCB0599; (R)-NPT200-11

Minzasolmin 是α-突触核蛋白寡聚的抑制剂。

F747162

(S)-Minzasolmin

(S)-UCB0599; (S)-NPT200-11

F747161

(Rac)-Minzasolmin

(Rac)-UCB0599; NPT200-11

(Rac)-Minzasolmin ((Rac)-UCB0599) 是一种可穿透大脑屏障的抑制剂，可抑制 α-突触核蛋白 (ASYN) 错误折叠和聚集的积累。(Rac)-Minzasolmin 可用于帕金森病的研究。

F747160

TAM558

F747159

TAM470

TAM470 是一种新型的细胞溶素，可抑制微管蛋白聚集和微管解聚。TAM470 可作为有效载荷分子用于合成 OMTX705，OMTX705 是一种具有抗肿瘤活性的 FAP 靶向抗体偶联活性分子 (ADCs)。

F747157

Cabozantinib-d4

卡博替尼-d4; XL184-d4; BMS-907351-d4

Cabozantinib-d4 是 Cabozantinib 氘代物。Cabozantinib是一种有效的多受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和 Flt3 的 IC50 分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。

F747155

PE 22-28

PE 22-28 是一种 TREK-1 抑制剂，IC50 值为 0.12 nM。PE 22-28 也是一种 7 个氨基酸的肽，用作通过化学修饰和氨基酸取代制备类似物的核心序列。PE 22-28 可用于抑郁症的研究。