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F747227

SARS-CoV-2-IN-66

SARS-CoV-2-IN-66 (1) 是维生素K 的衍生物，是 SARS-CoV-2 的抑制剂，其在感染的VeroE6/TMPRSS2 细胞中的 EC50 值为 70.8 μM。

F747225

(Rac)-IBT6A hydrochloride

(Rac)-依鲁替尼

(Rac)-IBT6A hydrochloride 是 IBT6A hydrochloride 的消旋体。IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。

F747222

hCAII-IN-1

hCAII-IN-1 (compound 7f) 是一种有效的、选择性的碳酸酐酶 (CA II/IX) 抑制剂，Kis 分别为 1.2 和 113.6 nM。hCAII-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。

F747220

Contezolid phosphoramidic acid

MRX-I phosphoramidic acid

Contezolid phosphoramidic acid 是唑烷酮类抗菌剂 MRX-I 的前体合成中产生的中间体。详细信息请参考专利文献 WO2015127316A1 中，中间体 3，方法 I。

F747202

Valziflocept

BAX1810; TAK-752

Valziflocept (BAX1810; TAK-752) 是一种重组可溶性人 FcγRIIb 受体，可以靶向 Fc 和 FcγR。FcγRs 可以结合并中和致病的 IgG，从而形成一种“诱饵”或“清道夫”受体，能够减轻自身免疫性疾病的严重程度。Valziflocept 可用于系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫性疾病研究。

F747201

AL-8417

(2R)-AL-5898

AL-8417 ((2R)-AL-5898) 是一种有效的环氧合酶 (COX) 抑制剂，IC50 为 120 μM，在炎症响应中发挥重要作用。

F747200

CDK9-IN-18

CDK9-IN-18 是一种有效的 CDK9 抑制剂。CDK9-IN-18 阻断激酶 CDK9 的磷酸化功能。CDK9-IN-18 具有良好的抗癌活性和低细胞活性。CDK9-IN-18 可诱导细胞凋亡。

F747199

BACE1-IN-11

BACE1-IN-11 是一种 BACE1 抑制剂。 BACE1-IN-11 具有 BACE1 抑制活性，其 IC50 值为 72 μM。BACE1-IN-11可用于阿尔茨海默病（AD）的研究。

F747194

GSK3739936

BMS-986180

GSK3739936 (BMS-986180) 是一种有效的 HIV-1 变构整合酶 (HIV-1 allosteric integrase) 抑制剂，IC50 为 11.1 nM，EC50 为 1.7 nM。GSK3739936 也是一种弱 CYP 抑制剂 (IC50>24.3 μM)。GSK3739936 在实验动物中表现出良好的药代动力学特性，吸收快、清除率低至中等，以及口服生物利用度良好。

F747193

Frunexian

EP-7041

Frunexian (EP-7041) 是一种选择性有效的凝血因子 XI/活化因子 XI 抑制剂，靶向 Factor XIa。 Frunexian 具有抗血栓活性，在大鼠肠系膜动脉穿刺模型中无出血倾向。 Frunexian 可用于体外膜氧合 (ECMO) 研究。