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CDK9-IN-18 是一种有效的 CDK9 抑制剂。CDK9-IN-18 阻断激酶 CDK9 的磷酸化功能。CDK9-IN-18 具有良好的抗癌活性和低细胞活性。CDK9-IN-18 可诱导细胞凋亡。

BACE1-IN-11 是一种 BACE1 抑制剂。 BACE1-IN-11 具有 BACE1 抑制活性，其 IC50 值为 72 μM。BACE1-IN-11可用于阿尔茨海默病（AD）的研究。

GSK3739936

BMS-986180

GSK3739936 (BMS-986180) 是一种有效的 HIV-1 变构整合酶 (HIV-1 allosteric integrase) 抑制剂，IC50 为 11.1 nM，EC50 为 1.7 nM。GSK3739936 也是一种弱 CYP 抑制剂 (IC50>24.3 μM)。GSK3739936 在实验动物中表现出良好的药代动力学特性，吸收快、清除率低至中等，以及口服生物利用度良好。

Frunexian

EP-7041

Frunexian (EP-7041) 是一种选择性有效的凝血因子 XI/活化因子 XI 抑制剂，靶向 Factor XIa。 Frunexian 具有抗血栓活性，在大鼠肠系膜动脉穿刺模型中无出血倾向。 Frunexian 可用于体外膜氧合 (ECMO) 研究。

Mram 8 是一种从堇菜科植物堇菜中分离得到的环肽。

TRPV1 activator-1

TRPV1 activator-1 (compound 8) 是一种辣椒素类似物，具有改变的颈部结构。TRPV1 activator-1 与 T551 残基特异性相互作用。

Oleclumab

MEDI9447

Oleclumab (MEDI9447) 是一种靶向 CD73 的人源 IgG1λ 单克隆抗体，可抑制胞外酶 CD73 核酸外切酶活性。Oleclumab 可调整肿瘤微环境中骨髓和淋巴浸润白细胞群组成，具有抗肿瘤活性。

Z-FG-NHO-BzOME 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，可选择性抑制组织蛋白酶 B、组织蛋白酶 L、组织蛋白酶 S 和木瓜蛋白酶。

Cyanine7.5 carboxylic acid chloride

20S Proteasome-IN-3

20S Proteasome-IN-3 是一种 20S Proteasome β5 亚基抑制剂 (IC50=1.64 μM)，表现出抗肿瘤增殖活性。