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F747152

RMC-3943

RMC-3943 是一种变构性 SHP2 抑制剂 (抑制全长的 IC50 值为 2.19 nM)。

F747150

Tunlametinib

HL-085

Tunlametinib 是一种抗肿瘤化合物，是一种酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。

F747149

ODN TTAGGG

ODN A151

ODN TTAGGG (A151)，抑制性寡核苷酸 (ODN)，是一种 TLR9、AIM2 和 cGAS 拮抗剂。ODN TTAGGG 具有免疫抑制作用，可以通过与 DNA 竞争的方式抑制 AIM2 炎性体激活，以及 cGAS 的活化。 ODN TTAGGG 可用于红斑狼疮等相关自身免疫性疾病的研究。ODN TTAGGG 序列：5'-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-3'。

F747148

SHP2-IN-8

SHP2-IN-8 是一种高效、具有选择性和细胞活性的变构 SHP2 抑制剂，IC50 为 23 nM，Ki 为 22 nM。SHP2-IN-8 可逆的、非竞争性的。SHP2-IN-8 能引起显著的热位移，ΔTm 为 7.01 ℃。SHP2-IN-8 可诱导 Hela 细胞凋亡 (apoptosis)，抑制 AKT 的磷酸化。

F747146

Sparsentan-d5

RE-021-d5; DARA-a-d5

Sparsentan-d5 是 Sparsentan 氘代物。Sparsentan (RE-021) 是高度选择的血管紧张素 II (angiotensin II) 和内皮素 A (endothelin A) 受体的双重拮抗剂，Ki 值分别为 0.8 和 9.3 nM。

F747144

Losatuxizumab

ABT-806

Losatuxizumab (ABT-806) 是一种抗 EGFR 单克隆抗体。Losatuxizumab 可结合 EGFR，EGFR 野生型 EC50 为 0.96 nM，EGFRC271A, C283A 为 0.09 nM，EGFRvIII 为 0.12 nM，EGFR1-501 为 0.66 nM。Losatuxizumab 可用于研究表达 EGFR 的癌症。

F747142

RYL-552S

RYL-552S 可杀死恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 的耐药菌株。RYL-552S可在体外有效杀灭无性血内阶段的寄生虫。

F747141

PP-biotin

PP-biotin 是一种不可逆的生物素标记探针。

F747140

DPLG3

DPLG3 DPLG3是一种特异性免疫蛋白酶体 β5i 亚基抑制剂。DPLG3抑制小鼠 i-20S 的IC50值为 9.4 nM。DPLG3可用于免疫疾病的研究。

F747139

Odronextamab

Odronextamab 是一种稳定的人源化 IgG4 的 CD20?×?CD3 双特异性抗体，可结合 T 细胞上的 CD3 和 B 细胞上的 CD20。