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F747295

(S,R)-GSK321

(S,R)-GSK321 是一个有效的选择性突变型 IDH1 抑制剂，抑制 R132G、R132C、R132H 和 WT IDH1 的 IC50 值分别为 2.9、3.8、4.6 和 46 nM，选择性比 IDH2 高出 100 倍。(S,R)-GSK321 诱导细胞内 2-HG 减少，髓细胞分化阻滞失效，在白血病母细胞和更不成熟的干细胞水平诱导粒细胞分化。 (S,R)-GSK321 可用于急性髓系白血病 (AML) 及其他癌症的研究。

F747293

AAK1-IN-5

AAK1-IN-5 是一种具有高选择性、可透过血脑屏障以及口服活性的接头蛋白2相关激酶1 (adaptor protein-2-associated kinase 1, AAK1) 抑制剂 (AAK1 IC50=1.2 nM, Filt?Ki=0.05 nM, cell IC50=0.5 nM)。AAK1-IN-5 具有研究神经性疼痛的潜力。

F747292

BMS-986176

LX-9211; AAK1-IN-1

BMS-986176 (LX-9211) 是一种有效的，高选择性、可穿过血脑屏障的 AAK1 (adaptor associated kinase 1) 抑制剂，IC50 为 2 nM。BMS-986176 可用于神经退行性疾病的研究。

F747291

AAK1-IN-4

AAK1-IN-4 是一种具有高选择性、可透过血脑屏障以及口服活性的接头蛋白2相关激酶1 (adaptor protein-2-associated kinase 1, AAK1) 抑制剂 (AAK1 IC50=4.6 nM, Filt?Ki=0.9 nM, cell IC50=8.6 nM)。AAK1-IN-4 具有研究神经性疼痛的潜力。

F747290

Valanafusp alfa

AGT-181; HIRMAb-IDUA

Valanafusp alfa (AGT-181) 是一种抗人胰岛素受体 (HIR) 和人硬糖苷酶 (IDUA) 的嵌合单克隆抗体的脑穿透重组融合蛋白。Valanafusp alfa 可用于粘多糖病 I 型 (MPS I) 的研究。

F747289

Zinquin AM ester

Zinquin AM ester 是 Zinquin 的AM酯形式。Zinquin 是一种荧光染料，是细胞 Zn2+ 状态的常用探测剂。

F747288

Uracil 4,5-13C2

Uracil 4,5-13C2 是 13C 标记的 Uracil。

F747287

Cytosine-13C,15N2

胞嘧啶-13C,15N2

Cytosine-13C,15N2 是 13C 和 15N 标记的 Cytosine。 Cytosine 是 13C 和 15N 标记的 DNA 和 RNA 中发现的四个主要碱基之一。Cytosine 修饰表现出与表观遗传多样性和衰老有关的昼夜节律振荡。

F747285

(4-(Thiazol-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carbonyl)-L-leucine

(4-(Thiazol-2-ylcarbamoyl)piperidine-1-carbonyl)-L-leucine 是一种亮氨酸衍生物。

F747282

Colletofragarone A2

Colletofragarone A2 可从真菌 Colletotrichum?sp. (13S020) 中分离获得。Colletofragarone A2 抑制 p53 突变蛋白和 HSP90，具有抗癌活性。Colletofragarone A2 能够促进 p53 突变蛋白降解和聚合，并抑制体内肿瘤生长。