产品搜索-Felix

搜索

搜索相关产品

Pyridinium bisretinoid A2E TFA

A2E TFA

Pyridinium bisretinoid A2E (A2E) TFA 是一种荧光团，能够从视网膜色素上皮 (RPE) 的脂褐素中分离到。Pyridinium bisretinoid A2E TFA 是蓝光诱导条件下的细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导剂。Pyridinium bisretinoid A2E TFA 的光活化介导自噬 (autophagy) 和活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。Pyridinium bisretinoid A2E TFA 可用于视网膜退行性疾病的研究。

Pulrodemstat

CC-90011; LSD1-IN-7

Pulrodemstat (CC-90011) 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。Pulrodemstat 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。Pulrodemstat 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。

HN37 是有效且稳定的抗癫痫活性的化合物，其对 KCNQ2 的 EC50 值为 37 nM。

TT3 是一种可电离的类脂材料，用于 mRNA 和 CRISPR/Cas9 的递送。

Thymidine-13C10,15N2

DThyd-13C10,15N2; NSC-13C10,15N2

Thymidine-13C10,15N2 是 13C 和 15N 标记的 Thymidine。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。

Anditixafortide

Anditixafortide (Pentixather) 是一种内放射治疗载体。 Anditixafortide 是一种 CXCR4 靶向肽衍生物。

Lorundrostat

MT-4129

Lorundrostat (MT-4129) 是一种具有口服活性的醛固酮合酶 (aldosterone synthase) 抑制剂。Lorundrostat 可用于高血压的研究。

MMV674850 在2.7和4.5 nM浓度对无性期寄生虫有效，优先靶向早期配子体（早期配子体: IC50 4.5 ± 3.6 nM; 晚期配子体: IC50 28.7 ± 0.2 nM）。

TMV-IN-4 (compound 3) 是一种烟草花叶病毒（TMV）抑制剂，通过与 TMV 解旋酶的相互作用，可以有效诱导抗性并增强植物对 TMV 感染的耐受性。TMV-IN-4 可以提高过氧化物酶和超氧化物歧化酶的活性，从而增强烟草对 TMV 的抗性。

7-Methoxy obtusifolin

7-Methoxy obtusifolin (Compound 4) 是一种竞争性 tyrosinase 抑制剂，IC50 为 7.0 μM。