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F747700

BI-0282

BI-0282 (Compound 1) 是一种有效的 MDM2-p53 相互作用抑制剂。

F747699

S1P1 agonist 4

S1P1 agonist 4 在效价（EC50 < 0.05 mg/kg）和预测人类半衰期方面都有更好的表现（t1/2 ～ 5 天）。

F747698

JAK1/TYK2-IN-1

JAK1/TYK2-IN-1 是一种 TYK2 和 JAK1 的双重抑制剂（IC50 = 29 和 41 nM）。

F747697

GRP78-IN-2

GRP78-IN-2 (Compound FL5) 是一种葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 抑制剂。GRP78-IN-2 优先靶向细胞表面 GRP78 ，在不影响其他正常细胞的情况下表现出强大的抗血管生成和抗癌活性。

F747695

Maurotoxin

Maurotoxin 是一种由 34 个残基和 4 个二硫桥组成的毒素，可以从 chactoid 蝎子 (Scorpio maurus) 中分离出来。Maurotoxin 抑制 Shaker 钾通道 (ShB) 的 K+ 电流，IC50 为 2 nM。

F747691

5-OxoETE-d7

5-KETE-d7

5-OxoETE-d7 是 5-OxoETE 的氘代物。

F747690

Zolunicant

MM-110; (±)-18-Methoxycoronaridine

Zolunicant (MM-110) 是一种有效的烟碱 α吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等几种3β4 受体（nicotinic α3β4 receptors）的抑制剂，其 IC50 为 0.90 μM。在大鼠模型中，Zolunicant 能降低吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等成瘾剂的自我给药能力。Zolunicant 可以被用于研究多种形式的活性分子滥用。Zolunicant 对亚马逊利什曼原虫具有显著的杀利什曼原虫的作用。

F747688

Cy5-PEG3-endo-BCN

F747686

2-Deoxy-D-glucose-d

2-DG-d1; 2-Deoxy-D-arabino-hexose-d1; D-Arabino-2-deoxyhexose-d1

2-Deoxy-D-glucose-d 是 2-Deoxy-D-glucose 的氘代物。 2-Deoxy-D-glucose 是一种葡萄糖类似物，为葡萄糖代谢抑制剂，通过作用于己糖激酶 (hexokinase) 来抑制糖酵解 (glycolysis)。

F747685

Naxitamab

那昔妥单抗; Naxitamab-gqgk; Humanized 3F8; Hu3F8

Naxitamab (Hu3F8) 是一种人源化单克隆抗体，靶向二氮冈糖苷 GD2 (hu3F8)。Naxitamab 可用于神经母细胞瘤、骨肉瘤和其他 GD2 阳性癌症的研究。