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F747825

BQZ-485

BQZ-485 通过与 Tyr245 相互作用而成为一种有效的 GDI2 抑制剂。BQZ-485 破坏 GDI2-Rab1A 的内在相互作用，从而消除从内质网 (ER) 到高尔基体的囊泡转运，并启动随后的凋亡事件。

F747824

P-113

P-113 是一种源自人类唾液蛋白组蛋白 5 的抗菌肽 (AMP)。P-113 对临床上重要的微生物(如假单胞菌属、葡萄球菌属和白色念珠菌)具有活性。

F747822

Iladatuzumab

MCDS0593A

F747820

(R)-Lanicemine

(R)-拉尼西明; (R)-AZD6765

(R)-Lanicemine ((R)-AZD6765) 是 Lanicemine 的低活性的 R 型异构体。Lanicemine (AZD6765) 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，Ki 为 0.56-2.1?μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC50 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。

F747819

Eftansomatropin alfa

Eftansomatropin alfa 是靶向生长激素受体 (GSH) 的抗体。Eftansomatropin alfa 是 GH1 和 IGHG4 Fc 的融合蛋白。

F747818

Mosunetuzumab

莫妥珠单抗; BTCT-4465A

Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种全长、完全人源化免疫球蛋白 G1 (IgG1) T 细胞依赖性双特异性 (TDB) 抗体，靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞)。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞，可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。

F747817

MAO-B-IN-14

MAO-B-IN-14 (Compound 9) 是一种有效的、选择性的单胺氧化酶-B (MAO-B) 抑制剂，对人 MAO-B 的IC50 值为 0.95 μM，Ki 值为 0.55 μM。

F747816

5-(Aminomethyl)uridine

5-(Aminomethyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F747813

(-)-TK216

F747812

(+)-TK216