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F748620

PAT-IN-2

PAT-IN-2 是一种蛋白质酰基转移酶 (PAT) 抑制剂。PAT-IN-2 竞争性抑制 Erf2 自棕榈酰化 (WO2017011518A1; compound 25)。

F748619

PAT-IN-1

PAT-IN-1 是一种蛋白质酰基转移酶 (PAT) 抑制剂。PAT-IN-1 竞争性抑制 Erf2 自棕榈酰化 (WO2017011518A1; compound 13)。

F748618

Orilanolimab

奥诺利单抗; SYNT001; ALXN1830

Orilanolimab (SYNT001) 是一种人源化、去免疫化和阻断 FcRn 的单克隆抗体。Orilanolimab 阻断 FcRn 和 IgG 分子的 Fc 部分之间的相互作用。Orilanolimab 阻碍 IgG IC 激活 FcRn 介导的适应性免疫功能。Orilanolimab 可破坏与 IgG 稳态和先天性和适应性免疫相关。

F748617

Stigmast-5-ene-3,7-dione

Stigmast-5-ene-3,7-dione (Compound 10) 是从 Penianthus longifolius 的根、叶和细枝中分离到的化合物。

F748616

2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine

2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F748613

Tilpisertib

GS-4875

Tilpisertib (GS-4875) 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂 (WO2017007689)。

F748611

YK-029A

YK-029A 是一种口服有效的突变 EGFR 抑制剂，靶向 T790M 突变 (EGFRT790M) 和 EGFR 的 20 号外显子插入突变 (EGFRex20ins)。YK-029A 在驱动的 PDX 模型中引起肿瘤衰退，具有抗肿瘤活性。

F748610

(R)-Asundexian

(R)-BAY-2433334

F748606

Belantamab

GSK2857914

Belantamab (GSK2857914) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA (TNFRSF17) 单克隆抗体。Belantamab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Belantamab mafodotin。

F748603

(Rac)-LB-100

(Rac)-LB-100 是 LB-100 的外消旋体。LB-100 是一种蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂。