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M700F048
M700F048 是杀菌剂 Fluxapyroxad 的主要植物代谢产物。
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Ionizable lipid-1
Ionizable lipid-1 (化合物 II-10) 是一种可电离脂质 (pKa=6.16),可用于制备具有双层结构的脂质纳米颗粒 (LNP)。
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Nur77 modulator 2
Nur77 modulator 2 是一种 Nur77 调节剂 (Kd 为 0.35 μM),是一种有效的具有口服活性的炎症抑制剂。Nur77 modulator 2 调节 Nur77 在线粒体中的共定位。
F748567
IV-361
IV-361 是一种口服有效,选择性的 CDK7 抑制剂 (Ki≤50 nM)。IV-361 具有抗肿瘤作用 (US20190256531A1)。
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Viltolarsen
NS-065/NCNP-01
Viltolarsen (NS-065/NCNP-01) 是一种磷酸二酰胺吗啉代反义寡核苷酸。Viltolarsen 与肌营养不良蛋白 mRNA 前体的外显子 53 结合,并通过跳过外显子 53 来恢复氨基酸开放阅读框,从而产生包含重要功能部分的缩短的肌营养不良蛋白。Viltolarsen 具有用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 研究的潜力。
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Claficapavir
A1752
Claficapavir (A1752) 是一种特异的核衣壳蛋白 (nucleocapsid protein) 抑制剂,IC50 约为1μM。Claficapavir 与 HIV-1 NC(Kd=20 nM) 强烈结合,从而抑制 NC 的伴侣特性,并导致对 HIV-1 具有良好的抗病毒活性。
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C12-SPM
C12-SPM 是一种类脂,可用于合成脂质纳米颗粒复合物介导 siRNA 的递送。C12-SPM 无显著的细胞毒性。
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Mitazalimab
米佐利单抗; ADC-1013; JNJ-64457107
Mitazalimab (ADC-1013; JNJ-64457107) 是 FcγR 依赖性 CD40 激动剂,具有肿瘤导向活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞,例如 树突状细胞 (DC),以启动肿瘤反应性 T 细胞。因此,Mitazalimab 诱导肿瘤特异性 T 细胞浸润并杀死肿瘤。Mitazalimab 可重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。
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ASN007 benzenesulfonate
ERK-IN-3 benzenesulfonate
ASN007 (ERK-IN-3) benzenesulfonate 是一种有效和具有口服活性的 ERK 抑制剂。 ASN007 benzenesulfonate 以较低的 IC50 值抑制 ERK1/2。 ASN007 benzenesulfonate 可用于研究由 RAS 突变驱动的癌症。
F748559
Tubulin polymerization-IN-15
Tubulin aggregation-IN-15 (compound 4) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-15 具有研究癌症疾病的潜力。
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