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F748601

N4-Benzoyl-5-methyl-2’-O,4’-C-methylenecytidine

F748600

DMTr-LNA-C(Bz)-3-CED-phosphoramidite

DMTr-LNA-C(Bz)-3-CED-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F748599

DMTr-LNA-U-3-CED-Phosphora

DMTr-LNA-U-3-CED-phosphora 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。

F748598

2'-O,4'-C-Methylenecytidine

LNA-C(Bz)

2'-O,4'-C-Methylenecytidine (LNA-C(Bz)) 是具有固定 N 型构象的双环核苷类似物。2'-O,4'-C-Methylenecytidine 可用于合成寡核苷酸。2'-O,4'-C-Methylenecytidine 与互补的 DNA 和 RNA 链形成双链。

F748596

SAIRGA

SAIRGA 源自噬菌体 phi3T，可以识别细菌胞质中的 phAimR，以促进溶原。

F748595

GMPRGA

GMPRGA 源自噬菌体 Spbeta，可以识别细菌胞质中的 spAimR，以促进溶原。

F748591

MK-3402

MK-3402 是一种 metallo-beta-lactamase 抑制剂 (参考专利中的 Example 303)。MK-3402 可用于细菌研究。

F748590

Murlentamab

3C23K; GM102

Murlentamab (3C23K；GM102) 是一种人源化抗 AMHRII 抗体。AMHRII 是抗苗勒管 (Müllerian) 激素受体。Murlentama 显著促进巨噬细胞介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。Murlentama 可激发促炎和抗肿瘤内环境，募集、活化T细胞。Murlentama 通过诱导幼稚的巨噬细胞定向，促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 重编程，而抑制肿瘤。

F748583

EGFR-IN-55

EGFR-IN-55 (Compound 8a) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对 EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为 70 nM 和 3.9 nM。EGFR-IN-55 阻滞 NCI-H1975 细胞 G0/G1 期，具有抗癌活性。

F748578

Melredableukin alfa

RG7835; RO7049665

Melredableukin alfa (RO-7049665) 是一种融合蛋白，由人 IgG1-κ 通过多肽连接子融合到人突变白细胞介素 2 (IL2 mutin)。Melredableukin alpha 可用于研究乙型肝炎和溃疡性结肠炎。