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F748577

Osocimab

奥索西单抗; BAY 1213790

Osocimab (BAY 1213790) 是一种抗 FXIa 抗体 (Ki=2.4 nM；EC50=0.2 nM)。而 FXI 抑制有可能降低血栓形成风险。Osocimab 抑制凝血酶生成，并延长活化的部分凝血活酶时间。Osocimab 具有抗凝血作用。

F748574

Mcl1-IN-5

Mcl1-IN-5 (compound 21) 是一种 MCL-1 抑制剂。Mcl1-IN-5 可用于癌症研究。

F748573

M700F048

M700F048 是杀菌剂 Fluxapyroxad 的主要植物代谢产物。

F748569

Ionizable lipid-1

Ionizable lipid-1 (化合物 II-10) 是一种可电离脂质 (pKa=6.16)，可用于制备具有双层结构的脂质纳米颗粒 (LNP)。

F748568

Nur77 modulator 2

Nur77 modulator 2 是一种 Nur77 调节剂 (Kd 为 0.35 μM)，是一种有效的具有口服活性的炎症抑制剂。Nur77 modulator 2 调节 Nur77 在线粒体中的共定位。

F748567

IV-361

IV-361 是一种口服有效，选择性的 CDK7 抑制剂 (Ki≤50 nM)。IV-361 具有抗肿瘤作用 (US20190256531A1)。

F748566

Viltolarsen

NS-065/NCNP-01

Viltolarsen (NS-065/NCNP-01) 是一种磷酸二酰胺吗啉代反义寡核苷酸。Viltolarsen 与肌营养不良蛋白 mRNA 前体的外显子 53 结合，并通过跳过外显子 53 来恢复氨基酸开放阅读框，从而产生包含重要功能部分的缩短的肌营养不良蛋白。Viltolarsen 具有用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 研究的潜力。

F748565

Claficapavir

A1752

Claficapavir (A1752) 是一种特异的核衣壳蛋白 (nucleocapsid protein) 抑制剂，IC50 约为1μM。Claficapavir 与 HIV-1 NC(Kd=20 nM) 强烈结合，从而抑制 NC 的伴侣特性，并导致对 HIV-1 具有良好的抗病毒活性。

F748563

C12-SPM

C12-SPM 是一种类脂，可用于合成脂质纳米颗粒复合物介导 siRNA 的递送。C12-SPM 无显著的细胞毒性。

F748562

Mitazalimab

米佐利单抗; ADC-1013; JNJ-64457107

Mitazalimab (ADC-1013; JNJ-64457107) 是 FcγR 依赖性 CD40 激动剂，具有肿瘤导向活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞，例如树突状细胞 (DC)，以启动肿瘤反应性 T 细胞。因此，Mitazalimab 诱导肿瘤特异性 T 细胞浸润并杀死肿瘤。Mitazalimab 可重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。